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Un estudio en el que han colaborado la Fundación de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol y el Hospital Valle de Hebrón ha identificado una variante genética del receptor TCHR que está ligada a la susceptibilidad a desarrollar la enfermedad de Graves. Read more
junio 27, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Endocrinología, Enfermedades Autoinmunes, Genética, Inmunología, Investigaciones | Etiquetas: gen TCHR, genotipo de protección (GG), genotipo de riesgo (AA), graves, hormona TCH, rs179247, variante genética |