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9

Identifican la vitamina B12 como inhibidora de un enzima clave en la enfermedad de Parkinson hereditaria

Aunque la mayoría de los casos de enfermedad de Parkinson son esporádicos, las variantes hereditarias se asocian fundamentalmente a mutaciones en el gen que codifica el enzima LRRK2 (dardarina). La neurotoxicidad o el conjunto de efectos patógenos asociados a LRRK2, se debe fundamentalmente a que dichas mutaciones incrementan la actividad cinasa de este enzima, lo cual ha impulsado una carrera internacional para el desarrollo de inhibidores. Read more

mayo 9, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Cerebrales, Enfermedades neurodegene., Medicina, Neurología | Etiquetas: , , |

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30

Factor neurotrófico derivado de la glía para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson

Un ensayo con una pequeña muestra de pacientes ha apuntado la posibilidad de poder restaurar las células cerebrales dañadas por la enfermedad de Parkinson y revertir la afección, debido a los prometedores resultados de una investigación, todavía en etapa inicial, que administra una proteína, el factor neurotrófico derivado de la glía (GDNF), para restaurar dichas células.

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marzo 30, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegene., Neurología | Etiquetas: , |

mar

9

La prevención de la enfermedad de Parkinson parece posible controlando la neuromelanina

Un equipo científico del Instituto de Investigación Valle de Hebrón (VHIR) ha podido demostrar en un modelo animal por primera vez cómo la acumulación excesiva de neuromelanina produce la enfermedad de Parkinson. Read more

marzo 9, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegene., Neurología | Etiquetas: , |

ene

25

Las células gliales defectuosas se vinculan al párkinson

Un equipo de científicos dirigido por Antonella Consiglio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y la Universidad de Barcelona (UB) y Ángel Raya del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]/IDIBELL) han descubierto que las versiones defectuosas de unas células cerebrales humanas llamadas astrocitos están vinculadas a la acumulación de una proteína tóxica característica del párkinson. Read more

enero 25, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegene., Neurología | Etiquetas: , |

ene

7

Terapia con GAD parece reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson

Una terapia experimental para la enfermedad de Parkinson (EP) parece reducir sus síntomas mediante la reorganización funcional de la conectividad cerebral. Read more

enero 7, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegene., Neurología | Etiquetas: |

dic

24

Los trastornos del movimiento han entrado en el mundo de la medicina molecular

A pesar de que, según los últimos datos epidemiológicos, la prevalencia de la enfermedad de Parkinson en España a partir de los 60 años de edad es de un 2-3 %, un artículo publicado recientemente confirma que el número de pacientes diagnosticados en el mundo en los últimos años ha aumentado de manera exponencial, siguiendo patrones de crecimiento similares a los de algunas pandemias. Read more

diciembre 24, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegene., Neurología | Etiquetas: , |

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