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Un estudio de asociación del genoma completo ha identificado que los genes STX6, EIF2AK3 y MOBP aumentan el riesgo de sufrir parálisis supranuclear progresiva (PSP). Read more
junio 21, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: EIF2AK3 y MOBP, enfermedad de Alzheimer, genes STX6, identificación de genes de riesgo de parálisis supranuclear progresiva, parálisis supranuclear progresiva, proteína básica de la mielina, proteína tau |
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