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La duplicación en una región del cromosoma 16 (16p13.1), que se encuentra más o menos en uno de cada mil individuos, multiplica por doce el riesgo de aneurismas de aorta torácica, que deriva a su vez en una rotura de la aorta y en disección aórtica aguda. Read more
junio 20, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Genética clínica | Etiquetas: cromosoma 16 (16p13.1), disección aórtica aguda., riesgo de aneurismas de aorta torácica, rotura de la aorta, variante genética |
