Una revisión de estudios refuerza las evidencias de que las mujeres con esclerosis múltiple (EM) tienen la misma posibilidad que el resto de tener embarazos saludables y sin poner su salud en riesgo.
Los resultados, publicados en BJOG (DOI: 10.1111/j.1471-0528.2011.02931.x), respaldan el consejo general de que si la enfermedad está controlada, las pacientes pueden quedar embarazadas. \»Una mujer con EM puede pensar en quedar embarazada como el resto\», dijo Yara D. Fragoso, neuróloga de Universidad Metropolitana de Santos, Brasil, y autora principal del estudio. Read more

Una nueva técnica de diagnóstico prenatal, desarrollada por Genetadi Biotech a partir de una amniocentesis, permite diagnosticar más de 150 síndromes genéticos distintos y ha sido presentado en el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Read more

Un defecto específico en una gran familia china mostró que la hipertensión se heredaba de las parientes femeninas, según reflejó un estudio del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnate y la Universidad Médica de Viena en Austria que se publicó en Circulation Research: Journal of the American Heart Association (doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.231811) Read more

Científicos del Hospital de Cirugía Especial de la Ciudad de Nueva York descubrieron defectos genéticos que parecen predisponer a las mujeres a la preeclampsia, trastorno del embarazo que puede amenazar la vida del niño y de la madre, según publican en PLoS Medicine (doi:10.1371/journal.pmed.1001013). Read more

marzo 26, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Cardiología, Enfermedades autoinmunes, Obstetricia y ginecología, Salud Materno Infantil | Etiquetas: , , |

 Un nuevo estudio demuestra que la frecuencia de espina bífida y otras malformaciones congénitas en Carolina del Sur, disminuyó significativamente luego de que más mujeres comenzaron a tomar ácido fólico, lo que se suma a las pruebas de los beneficios del consumo de esa vitamina B durante el embarazo. Read more

Un grupo de investigadores brasileños ha identificado diferentes marcadores moleculares que permiten un diagnostico más rápido de enfermedades genéticas en comparación con métodos convencionales. Read more

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