Una investigación dirigida por la Universidad Queen Mary de Londres ha descubierto un gen que puede suprimir naturalmente los signos de la enfermedad de Alzheimer en las células cerebrales humanas. Los científicos también han desarrollado un nuevo sistema rápido de detección de medicamentos para tratamientos que podrían retrasar o prevenir la enfermedad. Read more

Un nuevo estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania (Penn Medicine) ofrece evidencia adicional de que los comportamientos sociales vinculados a los trastornos del espectro autista (TEA) surgen de la función anormal de las neuronas sensoriales fuera del cerebro. Read more

Los problemas cerebrales causados por la COVID-19, desde alucinaciones a accidentes vasculares mortales, podrían ser más habituales de lo que se creía hasta ahora y afectar incluso a los pacientes con síntomas benignos, indicó un estudio. Read more

La autodomesticación propone que el ser humano ha sufrido, a lo largo de su evolución, un proceso de juvenilización para limitar la agresividad. Asimismo, la cognición viso espacial está relacionada con la evolución anatómica de las regiones parietales del cerebro.  Read more

julio 9, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Antropología, Biología, Neurología, Paleontología, Psicología, Sociología | Etiquetas: , , , |

Un equipo de investigadores ha encontrado una pequeña zona del cerebro de ratón que podría controlar a fondo la sensación de dolor de esos animales, anulándolo en buena parte. Este «interruptor de apagado», ubicado en la amígdala, amortiguaría las señales de dolor emitidas por diversas regiones cerebrales. Read more

julio 8, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Anestesiología, Farmacología, Neurología | Etiquetas: , , , |

Un nuevo estudio en ratones y células humanas muestra el efecto beneficioso de la inhibición de la calpaina en el tratamiento de la atrofia muscular espinal, la enfermedad genética letal más común en bebés. Afecta a uno de cada 6 000-10 000 neonatos y se caracteriza por la pérdida de motoneuronas espinales debido a la mutación del gen SMN. Read more

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