Teniendo como premisa que la pérdida del sentido de orientación es el principal síntoma temprano de la enfermedad de Alzheimer, un equipo de la Universidad de Chile levantó un instrumento para diferenciar síntomas de esta enfermedad y de la depresión. Read more

Los bebés que nacen con una copia materna defectuosa del gen UBE3A desarrollarán el síndrome de Angelman, un trastorno del neurodesarrollo grave sin cura y con tratamientos limitados. Read more

Los investigadores de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos, han desarrollado una nueva inmunoterapia que impide específicamente la respuesta autoinmune que impulsa la esclerosis múltiple, mientras deja el resto del sistema inmunológico en pleno funcionamiento, según han demostrado en un estudio en modelos animales y publican en la revista Science Translational Medicine. Read more

Gracias al auge de las campañas de prevención, con la administración de suplemento oral de folatos a embarazadas y pre gestantes, ha disminuido de forma drástica la incidencia de la espina bífida, la malformación del sistema nervioso central más compleja compatible con la vida.

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Un equipo internacional, codirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que la falta de algunos genes en el clúster BEX/TCEAL, una familia génica situada en el cromosoma X, podría relacionarse con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista. Read more

Un equipo de neurocientíficos de la Universidad de Indiana (IU), en Estados Unidos, ha construido un nuevo modelo de redes cerebrales humanas que arroja luz sobre cómo funciona el cerebro. El modelo ofrece una nueva herramienta para explorar las diferencias individuales en las redes cerebrales, que es fundamental para las clasificaciones de trastornos y enfermedades cerebrales, así como para comprender el comportamiento humano y las capacidades cognitivas. Read more