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Los científicos dan un gran paso hacia la terapia génica del síndrome de Angelman

Los bebés que nacen con una copia materna defectuosa del gen UBE3A desarrollarán el síndrome de Angelman, un trastorno del neurodesarrollo grave sin cura y con tratamientos limitados. Read more

noviembre 9, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica, Neurología, Pediatría, Trastornos del sueño | Etiquetas: , , |

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