Un equipo internacional, codirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que la falta de algunos genes en el clúster BEX/TCEAL, una familia génica situada en el cromosoma X, podría relacionarse con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista. Read more

noviembre 2, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Ingeniería genética, Neurología, Pediatría | Etiquetas: , , |

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