En 1975 se descubrió que en algunos cánceres existía una alteración genética en una célula transformada, le faltaba una pieza, el nucleótido “Y”. Un equipo dirigido por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha hallado que el silenciamiento epigenético del gen TYW2 es la causa de la pérdida del esquivo nucleótido. Read more

El dolor de mama figura a la cabeza de los motivos de consulta al mastólogo. Supone un motivo de preocupación, ya que cualquier molestia en la glándula mamaria suele levantar la sospecha de poder estar relacionada con el cáncer. Sin embargo, solo entre un 2 y un 7 por ciento de las mastalgias o dolores de mama son síntoma de esta grave enfermedad, según han resaltado expertos de Vithas. Read more

Mucho más pequeño que su contraparte, el cromosoma X, el cromosoma Y se ha reducido drásticamente durante 200 millones de años de evolución. Incluso aquellos que lo estudian han usado la palabra «debilucho» para describirlo, y aun así continúa. Read more

La tercera fase del Proyecto ENCODE ofrece nuevos hallazgos sobre la organización y regulación del genoma humano y de ratón, un logro que ayudará a revelar cómo la variación genética interviene en el desarrollo de enfermedades. Aproximadamente 500 científicos de todo el mundo, también España, han participado en este registro online. Los resultados se han publicado en 14 artículos de la revista Nature. Read more

Investigadores del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras participan en un estudio internacional que revela que tener dos copias mutadas del gen TP53, cuya función es detectar daños en el ADN, se asocia a un peor pronóstico en los síndromes mielodisplásicos (SMD), un grupo de cánceres de sangre. Read more

El equipo médico de Melio ha elaborado una breve guía para analizar las causas y consecuencias del déficit de ácido fólico, o vitamina B9, y cómo repercute en la salud , aconsejando el uso de suplementos en caso de déficit. Read more