Las moléculas HLA, que son esenciales para poner en marcha la respuesta inmunológica, confieren protección contra la narcolepsia, según se desprende de los resultados de un estudio multidisciplinar internacional en el que han participado investigadores del Hospital Clínico de Barcelona, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid, y del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia. Read more

marzo 18, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: |

El trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) parece tener un componente genético. Los niños con este problema tienen más posibilidades de tener un pequeño segmento de ADN duplicado o faltante, concluyó una nueva investigación. Read more

marzo 17, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Genética clínica | Etiquetas: , , |

Un equipo de investigadores franceses ha descubierto \»un poderoso gen de la longevidad\» en ciertos gusanos, que podría ayudar a los seres humanos a luchar contra enfermedades ligadas a la vejez como el cáncer, la osteoporosis o los procesos neurodegenerativos. Read more

Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre. Read more

marzo 15, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Anatomía patológica, Genética clínica, Salud Materno Infantil | Etiquetas: |

Los estudios genéticos consiguen diagnosticar el 50% de las cardiopatías hereditarias que pueden causar muerte súbita, según han asegurado los expertos reunidos en la reunión anual de la Sección de Cardiología Clínica de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), celebrada en Málaga. Read more

marzo 15, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades cardiovasculares, Genética clínica | Etiquetas: , |

Científicos del Centro de Investigación Biomédica del Instituto Nacional de Investigación de la Salud (NIHR BRC) en el King\’s College London School of Medicine, Reino Unido, han identificado un único gen mutado que causa el síndrome de Hajdu-Cheney, un trastorno de los huesos responsable de una pérdida ósea progresiva y osteoporosis. Read more

marzo 11, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Enfermedades osteomioarticulares, Enfermedades raras, Genética clínica, Ortopedia y traumatología | Etiquetas: , |

  • Noticias por fecha

    marzo 2026
    L M X J V S D
    « feb    
     1
    2345678
    9101112131415
    16171819202122
    23242526272829
    3031  
  • Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all
  • Palabras Clave