Con el eco aún presente en el recuerdo de las lecciones magistrales del doctor Carlos Jiménez Díaz, el aula magna de la Fundación del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), fue de nuevo el escenario de la reunión internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina de Precisión. Read more

mayo 3, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Cardiología, Enfermedades Cardiovasculares, Genética | Etiquetas: , |

Un estudio presentado en el Congreso Europeo de Cardiología, plantea que el electrocardiograma resultaría accesible y efectivo para la detección precoz en la muerte súbita en jóvenes. Read more

agosto 31, 2017 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Enfermedades Cardiovasculares, Medicina | Etiquetas: , , |

La cardiopatía isquémica es la primera causa de muerte súbita en mayores de 35, pero en menores de 35 años y, en concreto en España, la primera causa es la displasia arritmogénica; la segunda, la miocardiopatía hipertrófica; y la tercera, los orígenes anómalos de coronarias, según ha afirmado Isidoro Rodríguez Tejero, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Infanta Luisa, de Sevilla, en las I Jornadas Andaluzas sobre Cardioprotección. Read more

En el marco del congreso de la European Society of Cardiology (ESC), celebrado del 29 de agosto al 2 de septiembre en Londres, Medtronic plc presentó los resultados de dos estudios independientes que han analizado marcadores genéticos para determinar qué anormalidades están asociadas con desórdenes en el ritmo cardiaco que pueden conducir a la muerte súbita.

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septiembre 15, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Medicina | Etiquetas: , , |

Más del 60 % de pacientes que sufren infartos al miocardio podrían no sobrevivir, dependiendo la edad, estado general de salud previo a el evento y la oportunidad con la que fue atendido, dijo el neumólogo Rubén Santoyo Ayala

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Un estudio basado en la secuenciación del genoma de pacientes españoles con miocardiopatía hipertrófica, causante de la muerte súbita hereditaria, ha permitido identificar una nueva forma hereditaria de esta enfermedad y descubrir el gen mutado responsable de su desarrollo. Read more

noviembre 4, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Cardiovasculares, Genética | Etiquetas: , , |

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