El hallazgo de este marcador es detectable en pequeñas muestras de piel y puede ser útil en casos de pacientes de difícil diagnóstico, en personas con antecedentes familiares por esta enfermedad y, incluso, para un diagnóstico precoz. Read more

marzo 29, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades neurodegenerativas, Fisiología, Investigaciones, Neurología | Etiquetas: , , , , |

Un estudio del Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo de la Universidad Complutense de Madrid ha registrado cambios en las células microgliales, así como la muerte de neuronas ganglionares .

La esclerosis lateral amiotrófica, (ELA) caracterizada por el daño a las neuronas cerebrales y a la médula espinal, también afecta al tejido de la retina, según un estudio liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Read more

enero 24, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Fisiología, Investigaciones, Neurología, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pavia han identificado la asociación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la acumulación en el genoma de híbridos ADN-ARN. La acumulación de dichos híbridos provoca un aumento del daño genómico y potencia la inestabilidad genética. Este hallazgo permitirá conocer mejor la base molecular de la enfermedad, así como proponer nuevas soluciones para frenarla. Read more

Los linfocitos T reguladores (Treg), una subpoblación celular, controlan el buen funcionamiento de la respuesta inmune. Podrían dar lugar a una nueva generación de terapia celular adoptiva que irrumpa en enfermedades como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el lupus eritematoso, la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide, o bien utilizarse en las enfermedades asociadas al rechazo de los trasplantes. Read more

Investigadores de dos instituciones catalanas han utilizado una técnica denominada mutagénesis de alto rendimiento’ para estudiar la esclerosis lateral amiotrófica. Según los resultados, la agregación de TDP-43 no solo no es perjudicial, sino que en realidad protege las células, lo que modifica lo que se sabía sobre la enfermedad y abre la puerta a enfoques terapéuticos completamente nuevos. Read more

septiembre 28, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Neurología | Etiquetas: , , , |

 Investigadores del Johns Hopkins Medicine, Estados Unidos, podrían haber descubierto el papel normal de las  proteínas  TDP-43 y por qué su anormal acumulación puede causar enfermedad.

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