El Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas (CNOO) recomienda que se realice a los estudiantes una revisión visual al inicio del curso con el objeto de detectar a tiempo estos problemas. Read more

Investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid han creado una simulación matemática que recrea el avance de la degeneración macular asociada a la edad, una de las principales causas de ceguera. Este modelo se puede utilizar para conocer mejor cómo se origina la enfermedad y evaluar cuáles son los tratamientos más efectivos. Read more

julio 19, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Investigaciones, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

Un ensayo clínico pionero utiliza las tijeras moleculares contra la amiloidosis por transtiretina, una dolencia letal. La herramienta se aplica directamente en el torrente sanguíneo de pacientes y podría viajar por todo el cuerpo. Lograr una terapia de edición genética eficaz permitiría actuar una sola vez para toda la vida. Read more

Por primera vez en el mundo, investigadores de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) y de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) probaron la eficacia del genipín, una molécula natural presente en las gardenias. Read more

junio 21, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, Investigaciones, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , |

Investigadores del Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) Grupo Miranza corroboran la existencia de un nuevo síndrome con afectación visual severa. Los investigadores han reportado el primer caso en el mundo de un paciente en el que coexisten dos distrofias corneales consideradas raras. Read more

mayo 18, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética, Inmunología, Medicina, Oftalmología, Oftalmopatías |

Investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET), la Fundación Instituto Leloir (FIL) y el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan identificaron mutaciones genéticas asociadas a la retinopatía de Stargardt (STGD), una enfermedad que causa una severa discapacidad visual hereditaria y para la cual aún no existe tratamiento. La incidencia a nivel mundial es de alrededor de un caso cada 10 mil personas. Read more

mayo 6, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Raras, Genética, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , , |

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