Un defecto específico en una gran familia china mostró que la hipertensión se heredaba de las parientes femeninas, según reflejó un estudio del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnate y la Universidad Médica de Viena en Austria que se publicó en Circulation Research: Journal of the American Heart Association (doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.231811) Read more

Científicos del Hospital de Cirugía Especial de la Ciudad de Nueva York descubrieron defectos genéticos que parecen predisponer a las mujeres a la preeclampsia, trastorno del embarazo que puede amenazar la vida del niño y de la madre, según publican en PLoS Medicine (doi:10.1371/journal.pmed.1001013). Read more

 Un nuevo estudio demuestra que la frecuencia de espina bífida y otras malformaciones congénitas en Carolina del Sur, disminuyó significativamente luego de que más mujeres comenzaron a tomar ácido fólico, lo que se suma a las pruebas de los beneficios del consumo de esa vitamina B durante el embarazo. Read more

Un grupo de investigadores brasileños ha identificado diferentes marcadores moleculares que permiten un diagnostico más rápido de enfermedades genéticas en comparación con métodos convencionales. Read more

Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre. Read more

marzo 15, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Patología Clínica, Salud materno-infantil | Etiquetas: , |

La detección temprana de malformaciones en el feto es una de las razones de ser del diagnóstico prenatal. Significa una ayuda sobresaliente para los facultativos en la toma de decisiones clínicas adecuadas y en las recomendaciones a sus pacientes. Read more

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