Un estudio pre clínico dirigido por científicos de Cincinnati Children’s, Estados Unidos, ha evidenciado que, en los ratones, el fármaco barasertib revierte la activación de los fibroblastos que causan la peligrosa acumulación de tejido cicatrizante en los pulmones de las personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Read more

agosto 14, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades respiratorias, Ingeniería genética, Neumología, Trasplante de órganos y tejidos | Etiquetas: , |

Un estudio describe, por primera vez, la historia natural de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down y determina el orden y la temporalidad de los cambios de los diferentes biomarcadores que anteceden al deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down. Read more

Un nuevo estudio realizado por científicos del Instituto de Inmunología de La Jolla (LJI), en Estados Unidos, ha mostrado que una enzima hasta ahora poco conocida, en realidad inhibe la inflamación en los vasos sanguíneos. La investigación ofrece un camino potencial para el tratamiento de DADA2, una enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos en niños que es similar a la enfermedad de Kawasaki, según publican en la revista Science Advances.

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La tercera fase del Proyecto ENCODE ofrece nuevos hallazgos sobre la organización y regulación del genoma humano y de ratón, un logro que ayudará a revelar cómo la variación genética interviene en el desarrollo de enfermedades. Aproximadamente 500 científicos de todo el mundo, también España, han participado en este registro online. Los resultados se han publicado en 14 artículos de la revista Nature. Read more

Jorge García-Marqués, del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), ha coordinado el desarrollo de una nueva técnica de investigación que permite programar genéticamente células madre del cerebro. Los resultados, publicados en la revista Nature Neuroscience, abren la puerta a la generación de ciertos tipos celulares perdidos en patologías neurodegenerativas (como el alzhéimer o el párkinson). Read more

agosto 5, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedades neurodegenerativas, Ingeniería genética, Neurología | Etiquetas: , |

Un equipo multidisciplinario de la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, ha conseguido el nacimiento de un bebé sano e histocompatible con su hermano con anemia falciforme. Su médula ósea será la única opción eficaz para la enfermedad de su hermano. Read more

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