Una investigación cuyos resultados se publicaron en American Journal of Human Genetics (doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.014) sugirió que algunas deleciones genéticas (anomalías estructurales cromosómicas consistentes en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma) se asocian con la baja estatura. Read more

Los niveles bajos del lípido de membrana esfingomielina son críticos para que la célula exprese el fenotipo tumoral, según estudio de científicos de la Universidad Islas Baleares, que también profundiza en las vías de acción del ácido 2-hidroxioleico. Read more

La disfagia orofaríngea es una enfermedad de la que existe poco conocimiento a pesar de su alta prevalencia, sobre todo en pacientes de más de 70 años ingresados en centros hospitalarios. Read more

Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos identificaron dos proteínas que pueden ser los componentes claves del canal de mecanotransducción en el oído interno, es decir, el lugar donde se transforma la estimulación mecánica de las ondas sonoras en señales eléctricas que el cerebro reconoce como sonidos. El hallazgo se publicó en la edición electrónica de The Journal of Clinical Investigation, JCI (doi:10.1172/JCI60405.). Read more

Un equipo internacional formado por investigadores de Leeds, Londres y Berlín descubrieron, mediante la nueva generación de la secuenciación del ADN, una nueva función de las células madre musculares. El trabajo, codirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad de Leeds (Reino Unido) y de Charité en Berlín (Alemania), se publicó en Nature Genetics (doi:10.1038/ng.995). Read more

La acupuntura es utilizada cada vez más en niños y generalmente segura si es realizada por profesionales preparados en forma adecuada, concluyó un estudio difundido por la Academia Estadunidense de Pediatría (AAP), con sede en Chicago. Read more