Investigadores del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl) y del Instituto Cajal de Madrid colaboran en el estudio del sentido más enigmático. Read more

Un nuevo estudio recomienda que, en los niños sanos con síntomas de trastornos respiratorios del sueño, como ronquidos o interrupción temporal de la respiración, se debe considerar someterle a un estudio del sueño (polisomnografía) y discutir los posibles beneficios de esto con su pediatra u otorrinolaringólogo para posiblemente controlar los síntomas del niño de forma médica y antes de la cirugía, según publican en la revista Annals of Otology, Rhinology & Laryngology. Read more

Un grupo que pertenece al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y al Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) ha demostrado de forma experimental que el cerebro predice continuamente lo que va a suceder a nuestro alrededor y que existe un mecanismo neuronal que nos alerta cuando la información que aportan los sentidos no coincide con la previsión. El trabajo, publicado en la revista científica Plos Biology, tiene implicaciones para el desarrollo de tratamientos para patologías como la esquizofrenia o las enfermedades neurodegenerativas. Read more

Nueva hipótesis sobre el origen del párkinson: la muerte neuronal provendría del sistema inmune adaptativo, según un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) de Barcelona. Read more

“Lo fundamental desde el momento del diagnóstico de la esclerosis múltiple es informar al paciente de su enfermedad y de lo que vamos a plantear en cada etapa del viaje”, señala la neuróloga y responsable de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid), Marisa Martínez Ginés. Read more

Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pavia han identificado la asociación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la acumulación en el genoma de híbridos ADN-ARN. La acumulación de dichos híbridos provoca un aumento del daño genómico y potencia la inestabilidad genética. Este hallazgo permitirá conocer mejor la base molecular de la enfermedad, así como proponer nuevas soluciones para frenarla. Read more