Un sistema de diagnóstico genético, bautizado por los investigadores españoles que lo desarrollan como albinochip, podría en el futuro servir para detectar la presencia de todas las mutaciones genéticas asociadas al albinismo, una enfermedad que afecta a una de cada 17 000 personas. Read more

Las personas con discapacidades auditivas compensan esta anomalía con la reprogramación a nivel cerebral de otro sentido, por ejemplo la visión periférica, demostraron investigadores en un reciente estudio. Read more

El autismo es más común en niños que tuvieron ictericia al nacer, encontró un importante estudio danés Read more

La Organización Mundial de la Salud (OMS) está ayudando al Gobierno de Irak a estudiar un supuesto aumento de anomalías congénitas y casos de cánceres en los niños de ese país. Read more

Científicos británicos hallaron la primera evidencia directa de que el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es genético, lo que permitirá  mejorar los tratamientos para enfrentarlo. Read more

Un estudio de investigadores brasileños con ratones demostró que las hembras sometidas durante el embarazo a dietas pobres en proteínas, en calorías o sometidas a situaciones estresantes, pueden tener hijos con órganos menos desarrollados. Read more