Una nueva prueba de identificación de mutaciones genéticas en los padres ayudaría a prevenir la concepción de bebés con enfermedades hereditarias letales, indicaron investigadores estadounidenses. Read more

Un nuevo test para la detección de anomalías congénitas, entre ellas el síndrome de Down, estará a disposición en breve, lo que podría reemplazar en un futuro las técnicas tradicionales de amniocentesis. Read more

Un niño que nace menos de dos años después que su hermano tiene más posibilidades de sufrir autismo que el que lo hace al menos tres años más tarde, según estudio de la Universidad de Columbia en Nueva York, publicado en la revista Pediatrics. Read more

Una variación en el gen DGKK incrementa notablemente el riesgo de que los niños varones sufran hipospadias, una enfermedad congénita que evita que el pene se desarrolle correctamente, según publica la revista Nature. Read more

Un gen vinculado con la aparición simultánea de la hiperactividad y el déficit de atención en niños (TDAH) es el responsable de la persistencia de ambas enfermedades en la adultez, demuestra un reciente estudio. Read more

Un nuevo estudio sugiere que los bebés que nacen de noche o en las primeras horas del día tendrían algo más de riesgo de desarrollar problemas cerebrales poco frecuentes que aquellos que llegan al mundo de día. Read more