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Científicos del Centro de Investigación Biomédica del Instituto Nacional de Investigación de la Salud (NIHR BRC) en el King\’s College London School of Medicine, Reino Unido, han identificado un único gen mutado que causa el síndrome de Hajdu-Cheney, un trastorno de los huesos responsable de una pérdida ósea progresiva y osteoporosis. Read more
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Un equipo internacional de expertos identificó a un grupo de personas seropositivas que son capaces de controlar el virus causal de manera natural, indica un artículo divulgado en la revista Journal of Virology (doi:10.1128/JVI.01846-10). Read more
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Un grupo internacional de científicos ha identificado trece nuevas variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer cardiopatía isquémica (infarto de miocardio o angina de pecho), lo que permite ahondar en el conocimiento de esta dolencia, la principal causa de muerte en los países industrializados. Read more
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La Universidad de Sonora (Unison) colaborará con científicos de diversos países en una investigación sobre el cáncer de mama en la mujer latinoamericana y establecerá un biobanco de muestras de análisis y seguimiento. Read more
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Las células reprogramadas presentan alteraciones puntuales en su genoma, hallazgo difundido por la revista Nature (doi:10.1038/nature09805) en su edición más reciente. Read more
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Investigadores de la Universidad de Catanzaro (Italia) han descubierto que en el caso de los individuos blancos de ascendencia europea, ciertas variaciones del gen HMGA1 están asociadas al riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2. Los resultados de su trabajo se publican en JAMA. (doi:10.1001/jama.2011.207) Read more
