Los afectados por el síndrome de Marfan y con alteraciones del gen Fribilin-1 presentan una mayor proporción de eventos aórticos. Estos hallazgos genéticos podrían tener importancia no solo en el diagnóstico, sino también en la estratificación del riesgo y el manejo clínico de los afectados por este trastorno, que afecta al tejido conectivo y que tiene como principal causa de mortalidad la dilatación de la raíz aórtica. Read more

Las personas con síndrome de Down, alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él, tienden a desarrollar en algún momento de su vida alzhéimer, además de problemas cardiovasculares y gastrointestinales. Read more

Las personas que nacen con un defecto congénito en el corazón, conocido como foramen oval permeable (FOP), podrían tener un riesgo más alto de ictus tras una cirugía. Read more

Un mayor número de niños de lo que se pensaba podrían estar viviendo en Estados Unidos con daño cerebral por el consumo prenatal de alcohol. El estudio de cuatro comunidades del país cuestiona la prevalencia comúnmente aceptada de menos del 1 % de niños con síndrome alcohólico fetal (SAF). Read more

Investigadores de la Universidad Rovira i Virgili de Tarragona han creado un modelo matemático para conocer la cantidad de bisfenol A que las las mujeres embarazadas transfieren al feto. El método se ha probado en una muestra de 100 mujeres embarazadas para saber cómo se comporta esta sustancia tóxica en su organismo y qué consecuencias puede tener sobre la salud del bebé en un futuro. Read more

La ventriculomegália es una afección que se presenta en 0,3-1,5 veces en cada 1000 recién nacidos y significa el aumento del tamaño de uno de los dos ventrículos laterales, unas cavidades localizadas en el interior de cada uno de los hemisferios cerebrales, lugar donde se origina el líquido cefalorraquídeo que protege el sistema nervioso central: el cerebro y la médula espinal. Read more