Los expertos en farmacología de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) están revisando el riesgo de desarrollar encefalitis (inflamación del cerebro), con dos vacunas contra la varicela, tras la notificación del fallecimiento de un menor después de recibir la inyección Varilrix.

Según anunció este viernes la EMA, se está llevando a cabo una revisión de los datos disponibles sobre el riesgo de encefalitis con las vacunas Varilrix y Varivax. Esta revisión fue iniciada por el comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) tras un informe de un caso en Polonia de un niño que desarrolló encefalitis pocos días después de recibir la vacuna Varilrix, y falleció a consecuencia de la encefalitis varios días después.

Como medida de precaución, la agencia polaca de medicamentos suspendió la distribución de las vacunas del lote en cuestión.

Varilrix y Varivax están autorizadas en la Unión Europea para prevenir la varicela en adultos y niños a partir de los 12 meses de edad, y desde los 9 meses en determinadas poblaciones. Ambas contienen virus vivos atenuados. La varicela suele ser leve y de rápida recuperación en niños de 2 a 8 años, aunque en algunos casos puede derivar en complicaciones como infecciones bacterianas, neumonía o encefalitis, una afección que puede ser potencialmente mortal.

Aunque la encefalitis figura ya como efecto secundario muy raro en la ficha técnica de estos productos, el PRAC revisará toda la evidencia disponible para determinar si es necesario actualizar las recomendaciones de uso o adoptar medidas regulatorias adicionales.

Por el momento, la EMA subraya que no hay cambios en la autorización de las vacunas y que pueden seguir utilizándose de acuerdo con la información aprobada.

06 junio 2025 | Fuente: EFE | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

La Unión de Trabajadores del Hospital de Clínicas (UTHC) realiza hoy un paro, tras un incidente de violencia en el que un paciente psiquiátrico murió de un disparo por parte de un policía al que intentó agredir.

El hecho ocurrió en el área de emergencia de la instalación sanitaria, el más grande sanatorio del país, ubicado en esta capital.

Según versiones de prensa, el paciente fue dado de alta, pero se negaba a abandonar el hospital. En medio de forcejeos intentó agredir al agente policial con un soporte metálico de suero.

En un comunicado, el sindicato expresa «profunda solidaridad» con el personal de la emergencia, de vigilancia y con los pacientes que fueron testigos de la «atroz situación».

«Este trágico episodio nos interpela como colectivo y nos obliga a reflexionar: ¿Estamos realmente preparados para brindar atención y contención adecuadas ante este tipo de situaciones?», cuestiona el comunicado de la UTHC.

Y se pregunta: «¿tenemos las condiciones, como hospital, para ser referentes en salud mental?, ¿a qué estamos expuestas y expuestos las y los trabajadores de la salud en estos contextos?».

06 junio 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó este viernes que la Noiana, una forma de ceguera poco frecuente, es un efecto secundario «muy raro» de fármacos que contienen semaglutida, como Ozempic o Wegovy, usados para la diabetes tipo 2 y la obesidad, y urgió a suspender el tratamiento si se desarrollado esta afección.

El comité de expertos en seguridad farmacológica (PRAC) inició en enero pasado una revisión de medicamentos que contienen semaglutida debido a las «preocupaciones sobre un posible aumento del riesgo» de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (Noiana), una afección ocular rara.

«Tras revisar todos los datos disponibles sobre Noiana con semaglutida -incluidos estudios no clínicos, ensayos clínicos, farmacovigilancia tras la comercialización y literatura médica-, el PRAC ha concluido que la Noiana es un efecto secundario muy raro de la semaglutida (es decir, puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas tratadas con semaglutida)», explicó hoy la EMA.

La semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, es una sustancia activa presente en algunos fármacos utilizados para tratar la diabetes y la obesidad, como Ozempic, Rybelsus y Wegovy.

Los resultados de varios estudios epidemiológicos sugieren que la exposición a semaglutida en adultos con diabetes tipo 2 se asocia a un aumento aproximado de dos veces en el riesgo de desarrollar Noiana en comparación con personas que no toman el medicamento.

Mientras, los datos de ensayos clínicos apuntan a un riesgo ligeramente mayor de desarrollar la afección en personas que toman semaglutida en comparación con aquellas que reciben placebo.

La EMA ha recomendado actualizar la información del producto de fármacos con semaglutida para incluir la Noiana como efecto secundario con una frecuencia de «muy raro».

Además, explica que si los pacientes experimentan una pérdida repentina de visión o un empeoramiento rápido de la vista durante el tratamiento con semaglutida, deben ponerse en contacto con su médico de inmediato; y si se confirma la Noiana, el tratamiento con esta sustancia activa debe interrumpirse.

La Noiana es relativamente infrecuente y se da hasta en 10 de cada 100 000 personas de la población general; es la segunda causa de ceguera del nervio óptico (sólo superada por el glaucoma).

06 junio 2025 | Fuente: EFE | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

La Asociación de Cubanos Residentes en Honduras condenó hoy la amenaza del Gobierno de Estados Unidos de retirar visas a funcionarios centroamericanos, que permitan en sus países la colaboración médica de la nación antillana.

En un comunicado al cual tuvo acceso Prensa Latina, los connacionales de la mayor de las Antillas radicados en este país denunciaron que la medida coercitiva de la administración de Donald Trump busca frenar el ejemplo moral y solidario de esa cooperación internacional.

Recordaron que las brigadas médicas cubanas salvaron más de 8 000 000 de vidas en 165 naciones, gracias a la labor desplegada durante más de seis décadas por unos 600 000 profesionales en el mundo.

«Ese esfuerzo humanitario, reconocido por las organizaciones Mundial de la Salud y Panamericana de la Salud, es un baluarte que los enemigos de la justicia social no pueden igualar ni opacar», subrayaron.

En Honduras, la solidaridad de Cuba se remonta al huracán Fifí (1974) y se profundizó tras el huracán Mitch (1998), cuando una cifra superior a los 200 galenos de la isla asistió a los más desprotegidos, detalló la nota de prensa.

«Desde entonces, millones de consultas, cientos de miles de cirugías y la atención a los más necesitados han dejado una huella imborrable», remarcó.

La Asociación de Cubanos destacó, además, que durante la pandemia de covid-19, «cuando otros cerraban fronteras, una brigada del Contingente Henry Reeve vino a salvar vidas hondureñas».

«La agresión estadounidense no es sino prueba de su derrota moral. Solo los débiles necesitan recurrir al chantaje contra quienes, como Honduras, ejercen su derecho soberano a elegir sus aliados en materia de cooperación», enfatizó.

En su comunicado, los cubanos residentes en la nación centroamericana reafirman su compromiso con la solidaridad y denuncian lo que califican de nueva maniobra injerencista de Estados Unidos.

Agradecieron al pueblo y gobierno hondureños por la confianza depositada en los profesionales de la salud de la mayor de las Antillas.

06 junio 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El Centro Nacional de Nanotecnología de Tailandia (Nanotec) lanzó hoy un kit para la detección temprana de enfermedades renales con el objetivo de mejorar la atención sanitaria.

El test, diseñado para uso domiciliario, se implementa en primera instancia en centros públicos de salud en la noroccidental provincia de Khon Kaen.

Uracha Ruktanonchai, directora de Nanotec, afirmó que esta iniciativa forma parte de la estrategia nacional que busca fomentar el desarrollo económico, reducir desigualdades y aumentar la autosuficiencia.

La tecnología del test fue transferida a empresas privadas para ampliar su acceso, y también se distribuyen kits a socios estratégicos como la Red de Prevención de Enfermedad Renal Crónica y la Oficina de Seguridad Sanitaria Nacional.

Se espera que en octubre el examen sea incluido en los beneficios del seguro de salud universal, para permitir su acceso gratuito como medida preventiva.

El kit ofrece resultados en cinco minutos con un 96,5% de precisión, con la detección de la albúmina en la orina para identificar riesgo de enfermedad renal y recomendar consulta médica.

Por otra parte, el alcalde Wattana Changlao destacó la colaboración con comunidades y hospitales para mejorar el tamizaje y brindar atención oportuna, con siete mil kits ya entregados.

06 junio 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia