La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que una vacuna contra el ébola podría estar lista para una distribución limitada en enero de 2015. Marie Paule Kieny, directora general adjunta de la OMS para Información y Sistemas de Salud, dijo en conferencia de prensa que hay varias potenciales vacunas candidatas, pero que la OMS se está centrando en dos.

Una de estas se basa en un adenovirus de chimpancé, un vector viral recombinante, desarrollada por la compañía GSK. La otra se basa en un virus llamado VSV y es desarrollada por la compañía estadounidense Newlink.

Kieny dijo que la OMS está trabajando con clínicos, reguladores y las dos compañías para acelerar las pruebas clínicas de estas vacunas. La funcionaria espera que la OMS tenga los resultados iniciales de las dos posibles vacunas para fin de año y dijo que, si todo sale bien, las vacunas podrían estar disponibles para grupos limitados de personas, incluyendo al personal médico, a principios del próximo año.

Actualmente no hay vacunas o medicamentos aprobados por autoridades reguladoras nacionales para enfrentar el ébola, excepto con el fin de una atención compasiva. En agosto, un grupo de expertos convocados por la OMS llegó al consenso de que el uso de medicinas y vacunas experimentales en circunstancias excepcionales de la epidemia de ébola es éticamente aceptable. Para el 21 de septiembre, el número total de casos atribuidos al ébola en Guinea, Liberia, Sierra Leona, Nigeria y Senegal había llegado a 6263, incluyendo 2917 fallecimientos.
octubre 1/2014 (Xinhua)

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octubre 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, Ébola, Problemas de Salud | Etiquetas: , |

Los pacientes con alzhéimer pueden sentir emociones pese a que debido a la enfermedad hayan olvidado el motivo que las causó, según Edmarie Guzmán-Vélez, que dirigió una investigación sobre el tema publicada en la revista “Cognitive and Behavioral Neurology“. Read more

octubre 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedades neurodegenerativas, Psiquiatría | Etiquetas: , , , |

Un nuevo tratamiento reduce las náuseas y vómitos en pacientes que reciben un régimen de quimioterapia basado en el fármaco cisplatino, según los resultados de un estudio presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), celebrado en Madrid.

El doctor Martin Chasen, autor principal del estdio y director médico de Cuidados Paliativos del Centro del Cá Ottawa, en Canadá, explicó que “este fármaco supone una diferencia significativa en la forma en que la gente tolera su quimioterapia”.

El especialista afirmó que los resultados del ensayo clínico, en fase III, constatan que los pacientes no experimentan una pérdida en su calidad de vida y, de hecho, muchos muestran una importante mejoría.

“Debemos tratar las náuseas y el vómito, no sólo el cáncer”, añadió Chasen.

Otro estudio, también en fase III, presentado en ESMO, indica que un nuevo fármaco (anamorelina) aumenta el apetito y la masa corporal de pacientes con cáncer de pulmón avanzado que sufren de anorexia y caquexia por la enfermedad.

“La anorexia y la caquexia son algunos de los síntomas más angustiosos y preocupantes asociados al cáncer avanzado, tanto para los pacientes como para sus familiares”, afirmó la doctora Jennifer Temel, del Hospital General de Massachusetts, en Boston (Estados Unidos), principal investigadora del estudio.

El presidente del Grupo de Trabajo de Cuidados Paliativos de ESMO, el profesor Florian Strasser, calificó estos ensayos como prometedores, y añadió que sientan las bases hacia un tratamiento múltiple para los pacientes que sufren esta enfermedad.

En la segunda jornada del Congreso, también fue presentado un análisis de 265 pacientes con glioblastoma (el tumor cerebral primario y maligno más frecuente) tratados en España entre 2010 y 2013.

Este estudio refleja que el tratamiento en España de este tumor se realiza según el mejor estándar y se logran incluso tasas de supervivencia por encima de las registradas en distintos estudios europeos.

El glioblastoma tiene un diagnóstico de seis casos por cada 100 000 personas/año y puede presentarse a cualquier edad, “incluso en niños, aunque el pico de edad se sitúa entre los 50 y 65 años”, dijo el doctor Juan Manuel Sepúlveda, de la Unidad de Neurooncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid, quien presentó este trabajo.
octubre 1/2014 (EFE)

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octubre 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Oncología | Etiquetas: , , , , , , , |

A partir de una muestra de sangre es posible detectar mutaciones de cinco genes fundamentales en el desarrollo del cáncer pulmonar en etapas iniciales, de acuerdo con el método no invasivo desarrollado por el profesor de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Felipe Vaca Paniagua.

El catedrático de la Facultad de Estudios Superiores (FES) Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) innovó un proceso para la secuenciación masiva de material genético (ADN circulante) que permite identificar mutaciones asociadas a la enfermedad.

El químico fármaco-biólogo y doctor en ciencias biomédicas, quien participa en un convenio de colaboración entre la FES Iztacala y el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), precisó que los genes son EGFR, BRAF, PIK3CA, RAS y ERBB2, utilizados por médicos oncólogos como biomarcadores moleculares.

“La detección oportuna es fundamental en la batalla contra esa enfermedad y ofrece un lapso irreemplazable para combatirla antes de que avance”.

“Por eso el objetivo es lograr una alta sensibilidad en este método, que está a la vanguardia a nivel mundial y se basa en un concepto novedoso llamado biopsia líquida”, explicó en un comunicado de la UNAM.

La propuesta de Vaca Paniagua, en vez de las muestras de tejido que se extraen del tumor para su análisis de patología, consiste en realizar la detección a partir de una muestra de sangre del paciente.

“Los tumores son conglomerados de múltiples clones celulares con distintas alteraciones moleculares. Esta heterogeneidad molecular y funcional es uno de los principales retos en el tratamiento.

“Muchas de estas alteraciones tienen importancia clínica porque son blanco de tratamientos dirigidos contra la molécula específica que presenta la alteración”, subrayó.

Típicamente, estos cambios genéticos se detectan por medio de análisis a partir de biopsias de tejido tumoral que se obtiene mediante un procedimiento invasivo y doloroso para el paciente, que muchas veces se localiza en sitios profundos del organismo o en tejidos inoperables, indicó.
octubre 1/2014 (Notimex)

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octubre 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Oncología, Patología Clínica | Etiquetas: , , , , , , , |

En América Latina entre 7 y 9 millones de personas están infectados del virus de la Hepatitis C (VHC), pero el 80 % no experimenta ningún síntoma, precisó un informe de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH).

En toda Latinoamérica el subdiagnóstico (de la enfermedad) es muy elevado, lo que puede derivar en complicaciones hepáticas serias como cirrosis y hepatocarcinoma”, advirtió la asociación médica.

La infección crónica con el virus de la hepatitis C actualmente afecta a más de 185 millones de personas en todo el mundo y aproximadamente entre tres y cuatro millones de nuevas infecciones ocurren cada año, señaló el informe.

Marcelo Silva, Jefe de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Universitario Austral, aseguró que “más del 1 % de la población en la Argentina está afectada por el virus de la hepatitis C”.

“Hablamos entonces de que existen aproximadamente 450 000 personas con hepatitis C crónica asociada a este virus”, detalló.

En el resto de América Latina, se manejan cifras de prevalencia similares, entre el 1 y el 2 % de la población, variando en función de cuál es el área estudiada.

El dato más alarmante es que menos del 10 % de los pacientes están diagnosticados, y menos del 1 % está tratado, alertó la asociación.

“Estamos hablando de una enfermedad que evoluciona a hepatitis crónica en más del 70 % de los casos, y que posteriormente un 20 % progresa a cirrosis y carcinoma hepático luego de 20-30 años, se explica la epidemia de cáncer hepático y cirrosis que estamos viviendo”, afirmó Silva.

Asimismo, datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) muestran que la concientización sobre el VHC es de baja prioridad en comparación a los esfuerzos realizados sobre otras enfermedades, ya que solo el 37 % de los países miembros de la OMS tienen un plan nacional para controlar la hepatitis viral.

“Si tomamos en cuenta que muchos pacientes infectados con el VHC no experimentan síntomas, los exámenes de rutina y la detección temprana son pasos vitales para ayudar a contener el aumento de los casos, y esto se puede hacer con tan solo una prueba de sangre”, completó Silva. (ANSA).
octubre 1/2014 (ANSA)

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Un nuevo tratamiento de Roche para el cáncer de mama demostró beneficios “sin precedentes” en extender la vida en una prueba clínica y expertos instaron a que se use de forma generalizada entre las mujeres que presentan una forma agresiva de la enfermedad.

Las pacientes con un tipo de cáncer de mamas conocido como HER2 positivo, que representa cerca de un 25 % de este tipo de cáncer, que fueron tratadas con el medicamento Perjeta además de Herceptin y quimioterapia vivieron 15,7 meses más que aquellas que solo fueron tratadas con Herceptin y quimioterapia.

Esta es la mayor extensión en la vida de una paciente que haya ofrecido un medicamento estudiado en casos de cáncer de mamas metastásico y también es un inusual buen resultado para cualquier tipo de cáncer metastásico, cuando la enfermedad se extiende a otras partes del cuerpo.

El resultado respalda a los medicamentos combinados que combaten las células tumorales en una serie de maneras.

Tanto Herceptin como Perjeta son anticuerpos diseñados para bloquear la función de HER2, una proteína producida por un gen relacionado a cáncer. Perjeta, también conocido como Pertuzumab, se combina con una parte diferente de la misma proteína, lo que hace que ambos tratamientos combinados sean mucho más efectivos.

“Los resultados, creo, son fenomenales”, dijo la investigadora, Sandra Swain, del Washington Hospital Center, en un congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid el domingo.

“La mejora en la supervivencia de casi 16 meses (…) no tiene precedentes entre los estudios de cáncer de mama metastásico”, agregó.

Perjeta, que fue aprobado por reguladores hace dos años, fue probado en un estudio respaldado por Roche que involucró a más de 800 mujeres.

Investigadores reportaron previamente que Perjeta extendía significativamente la supervivencia libre de progresión, o el periodo de tiempo en que los pacientes viven sin que se agrave la enfermedad, aunque se tomó más tiempo para recolectar los datos finales de supervivencia en general.

La mediana del tiempo de supervivencia en general fue de 56,5 meses para las que recibieron Perjeta frente a 40,8 meses para las que fueron tratadas con otros medicamentos.

Observando los resultados del estudio de otra manera, el riesgo de morir se redujo en un 32 % para las mujeres que recibieron Perjeta en comparación a aquellas que fueron tratadas con Herceptin y quimioterapia.
octubre 1/2014 (Reuters)

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