El abuso en la utilización de dispositivos electrónicos en infantes puede provocar trastornos en su crecimiento debido a la alteración en el patrón del sueño que inhibe este desarrollo físico.

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Un equipo de científicos de Francia, en colaboración con otros de China y Suecia, ha encontrado que las bacterias intestinales podrían ayudar a proteger de las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1.

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Un equipo de investigadores de la Universidad de País Vasco (UPV/EHU) busca marcadores genéticos para crear tratamientos más personalizados en cáncer infantil.

Los investigadores  pretenden encontrar las particularidades genéticas que permiten personalizar los tratamientos. Estos marcadores genéticos se han convertido en el objetivo del grupo de investigación “Genética y epigenética del cáncer y de las enfermedades mentales”.

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Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (UCN) han sido los primeros en demostrar cómo una de las más de mil mutaciones identificadas en personas con autismo incapacitan un activador molecular de estos genes y causa autismo. Se ha publicado en Cell.

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 Investigadores del Johns Hopkins Medicine, Estados Unidos, podrían haber descubierto el papel normal de las  proteínas  TDP-43 y por qué su anormal acumulación puede causar enfermedad.

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Un equipo de investigación de Estados Unidos ha identificado una nueva vía de la vitamina B3 que tendría un papel clave en la regulación metabólica del hígado y abriría la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos para las enfermedades metabólicas.

Un estudio del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC), en Estados Unidos, que se publica en Nature Medicine,  ha descubierto que la nicotinamida tiene efectos reguladores en el metabolismo del hígado. El hallazgo proporciona una oportunidad para continuar con el desarrollo de terapias con nuevos fármacos para tratar la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas relacionadas.

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