La terapia génica con un vector lentiviral ha demostrado ser eficaz para tratar la hemofilia en un experimento con perros, cuyos resultados se publican en el número de esta semana de «Science Translational Medicine«. Alessio Cantore, del Instituto Científico San Rafael, en Milán (Italia), es el primer autor de este trabajo, y forma parte del equipo de investigadores que diseñó en trabajos previos el vector de la familia lentiviral para poder introducir el gen codificador del factor de la coagulación en el hígado. Read more

Una nueva estrategia terapéutica ha servido para corregir la hemofilia A en perros, según muestra un estudio que se publica en «Nature Communications«. Read more

En los próximos años, las estrategias contra el virus del sida deberán combinarse para atacar todos los frentes que presenta la infección. Read more

Un estudio muestra la seguridad y la eficacia a largo plazo de una terapia génica contra la hemofilia B. Read more

Un ensayo clínico en fase I cuyos resultados se publican en «The Lancet» ha logrado una mejora de la vista en pacientes con coroideremia gracias a una nueva terapia génica. Los responsables del trabajo, dirigido por Robert MacLaren, de la Universidad de Oxford, creen que la estrategia podría aplicarse a otras causas de ceguera más comunes, como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o la retinitis pigmentosa. Read more

Investigadores españoles dijeron recientemente haber logrado, por primera vez, revertir la pérdida de memoria en ratones con alzhéimer mediante terapia génica y tras identificar la proteína que, si se bloquea, impide la consolidación de la memoria. Read more