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La investigación y preparación durante años de técnicas como la implantación de prótesis valvulares aórticas, la denervación renal percutánea y de nuevos dispositivos como los stent bioabsorbibles han logrado que ya se pueda empezar a hablar de procedimientos consolidados. Leer más
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El grupo de Cynthia Morton, directora del Centro de Miomas Uterinos del Hospital Brigham and Women, en Boston, ha descubierto un alelo que otorga riesgo genético de desarrollar un mioma, según los datos de un trabajo que se publicado recientemente en The American Journal of Human Genetics. Leer más
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Las autoridades sanitarias de Uganda anunciaron de manera oficial el fin de la epidemia de ébola que afectó al país en los últimos meses y causó la muerte de 17 personas en julio. Leer más
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Regular los receptores de la melatonina podría constituir una nueva vía farmacológica para tratar la depresión, según se ha expuesto en el Congreso Nacional de Psiquiatría. Leer más
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Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Leer más
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La familia de los rabdovirus cuenta con un nuevo miembro: el virus Bas-Congo. Este patógeno causó un brote de fiebre hemorrágica aguda en el verano de 2009 en la República Democrática del Congo, provocando la muerte de dos personas y dejando gravemente enferma a otra. Leer más