Un hombre británico se convirtió en el primer paciente del mundo al que se le colocó un ojo impreso en 3D, informó el Hospital Moorfields Eye de Londres. Read more

noviembre 28, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, Informática médica, Oftalmología, Oftalmopatías, Salud Pública | Etiquetas: , , |

La prevalencia de la miopía entre los niños y adolescentes chinos fue del 52,7 por ciento en 2020, registrando una disminución de 0,9 puntos porcentuales con respecto a 2018, informó el Ministerio de Educación. Read more

octubre 27, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Oftalmología, Oftalmopatías, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: , |

Investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid han creado una simulación matemática que recrea el avance de la degeneración macular asociada a la edad, una de las principales causas de ceguera. Este modelo se puede utilizar para conocer mejor cómo se origina la enfermedad y evaluar cuáles son los tratamientos más efectivos. Read more

julio 19, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

Por primera vez en el mundo, investigadores de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) y de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) probaron la eficacia del genipín, una molécula natural presente en las gardenias. Read more

junio 21, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , |

Investigadores del Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) Grupo Miranza corroboran la existencia de un nuevo síndrome con afectación visual severa. Los investigadores han reportado el primer caso en el mundo de un paciente en el que coexisten dos distrofias corneales consideradas raras. Read more

mayo 18, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica, Inmunología, Oftalmología, Oftalmopatías |

Investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET), la Fundación Instituto Leloir (FIL) y el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan identificaron mutaciones genéticas asociadas a la retinopatía de Stargardt (STGD), una enfermedad que causa una severa discapacidad visual hereditaria y para la cual aún no existe tratamiento. La incidencia a nivel mundial es de alrededor de un caso cada 10 mil personas. Read more

mayo 6, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

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