ene

4

Un agonista de melanocortina abre un nuevo paradigma en obesidad infantil monogénica

Los genes que regulan la vía melanocortínica abren nuevas perspectivas terapéuticas para los casos de obesidad infantil monogénica, sobre todo de inicio temprano y de gravedad. Read more

enero 4, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades nutricionales, Farmacología, Fisiología, Genética clínica, Nutrición, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: |

ene

4

Investigan la tecnología CRISPR en enfermedades de la retina

Investigadores del Grupo de Neurobiología del Sistema Visual trabajan en una nueva terapia basada en esta tecnología de edición genética. Read more

enero 4, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, Genética clínica, Oftalmología, Oftalmopatías |

ene

3

El síndrome de Zaki: una nueva enfermedad congénita

Una investigación internacional identifica una nueva enfermedad congénita, denominada síndrome de Zaki, y su potencial tratamiento. Read more

enero 3, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Embriología, Enfermedades raras, Farmacología, Genética clínica, Obstetricia y ginecología, Pediatría, Puericultura, Salud Materno Infantil | Etiquetas: , , , , , |

dic

27

Estos son los avances científicos más importantes de 2021 según la revista ‘Science’

La capacidad de predecir la estructura tridimensional de las proteínas mediante inteligencia artificial encabeza este año el ranking de los hitos científicos, entre los que también figuran otros como los nuevos fármacos contra la covid-19, medidas del muon que desafían el modelo estándar de la física, aplicaciones in vivo de CRISPR y la extracción de ADN humano antiguo en sedimentos. Read more

diciembre 27, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bienestar, salud y calidad de vida, Bioética, Bioingeniería, Bioquímica, COVID-19, Farmacología, Genética clínica, Inmunología, Investigación y medicina espacial, Psiquiatría | Etiquetas: |

dic

20

Identifican genes alterados en personas con la enfermedad de Crohn

Un grupo de investigadores de las ciudades de Campinas (Brasil) y de Barcelona (España) identificó un conjunto de genes cuya actividad se encuentra alterada en el intestino de los pacientes con la enfermedad de Crohn, un síndrome que afecta al sistema digestivo y cuyo principal síntoma es el dolor abdominal asociado a diarrea, fiebre, pérdida del apetito y pérdida de peso. Read more

diciembre 20, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades gastrointestinales, Farmacología, Fisiología, Gastroenterología, Genética clínica, Inmunología, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: |

nov

27

Los óvulos acaban envejeciendo sobre todo a partir de los 40 años

La Cátedra Eugin-UPF entrega el primer premio al mejor Trabajo Fin de Grado a la investigadora Marina Carmona Rivas que analiza cómo los óvulos mantienen su integridad. Read more

noviembre 27, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Fisiología, Genética clínica, Histología, Obstetricia y ginecología, Salud Reproductiva | Etiquetas: , , , |

  • Noticias por fecha

    abril 2026
    L M X J V S D
    « mar    
     12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    27282930  

  • Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all

  • Palabras Clave

    actividad física adolescentes adultos mayores ansiedad antibióticos arbovirosis atención primaria de salud (APS) Brasil cerebro China coronavirus cáncer de mama cáncer de próstata cáncer de pulmón células madre depresión diabetes mellitus tipo 2 ejercicios físicos embarazo envejecimiento epidemias España Estados Unidos inmunidad letalidad morbilidad mortalidad mujeres mutaciones nanotecnología neurofisiología niños OMS pandemia prevención quimioterapia resistencia a los antimicrobianos (RAM) SARS-CoV-2 sueño vacunación vacunas variantes virales viruela del mono virus África