Un estudio que se publica en  The Science Translational Medicine (DOI: 10.1126/scitranslmed.3002346), ha mostrado que la rapamicina, un fármaco que se emplea actualmente para reducir el riesgo de rechazo en receptores de trasplante de órganos, parece revertir el daño en el ADN relacionado con la edad en las células humanas. Read more

julio 1, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Biotecnología, Enfermedades Raras, Farmacología, Genética, Pediatría | Etiquetas: , , |

Un nuevo estudio podría ayudar a explicar por qué la proteína beta-amiloide, propia de la enfermedad de Alzheimer, se acumula en los cerebros de algunas personas más que en los de otras. Read more

Una nueva técnica para reparar las mutaciones dañinas de los genes permite tratar la hemofilia en ratones Read more

El estudio del genoma del adenocarcinoma seroso de ovario, causante del 80% de las muertes por cáncer ovárico, ha puesto de relieve mutaciones en genes concretos y un perfil de aberraciones cromosómicas que podrían mejorar el diagnóstico y tratamiento. Read more

Un equipo internacional de investigadores, entre los que se encuentra un científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto una nueva estructura que permite que las cadenas de ADN se mantengan separadas para poder ser reparadas. Read more

junio 29, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Biología, Fisiología, Genética | Etiquetas: , , , |

Un estudio en el que han colaborado la Fundación de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol y el Hospital Valle de Hebrón ha identificado una variante genética del receptor TCHR que está ligada a la susceptibilidad a desarrollar la enfermedad de Graves. Read more

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