El número de casos de la enfermedad de manos, pies y boca en Vietnam durante el primer trimestre del año fue cinco veces superior al de igual etapa de 2025, según un informe oficial conocido hoy.

Entre enero y marzo de 2026 se registraron en todo el país 25 094 casos de este padecimiento (4 900 en la misma etapa del año precedente) y cuatro de los enfermos fallecieron, detalló el Ministerio de Salud de la nación.

El grueso de los pacientes (18 031, o el 71,9 % del total) correspondieron a la región sur del país y el 99,3 % de los casos se presentaron en niños menores de 10 años, con la mayor incidencia en los del grupo de uno a cinco años (92,7).

Ante esta situación la cartera sanitaria orientó reforzar la comunicación para que las familias de los pacientes, el personal médico, y la ciudadanía conozcan la enfermedad de manos, pies y boca, su agente causal, las vías de transmisión, los grupos de edad más afectados, los principales síntomas, las complicaciones y los métodos de prevención.

Además, los centros de atención médica deben preparar la infraestructura, el personal, los medicamentos, los productos químicos, los suministros y el equipo necesario en sus instalaciones para garantizar que estén listos para recibir y tratar a los pacientes.

La de manos, pies y boca es una enfermedad infecciosa aguda causada por un virus, para la cual no existe actualmente un tratamiento específico ni una vacuna, y que se caracteriza por fiebre, dolor de garganta y lesiones en la mucosa oral y la piel, principalmente en forma de ampollas.

Según los expertos, la mayoría de los casos son leves, pero en algunos de ellos la enfermedad progresa rápidamente, se agrava y causa complicaciones peligrosas.

En la actualidad el tratamiento de esta enfermedad se centra principalmente en el control de los síntomas y la atención al paciente, como la administración de antifebriles y analgésicos, y en asegurar una hidratación adecuada si el enfermo presenta fiebre alta.

31 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El Gobierno de la República Democrática del Congo (RDC) se prepara hoy para anunciar el fin de la epidemia de viruela símica (Mpox), ante la disminución de los casos, que se mantienen por debajo del umbral considerado alarmante.

La emergencia sanitaria continental, decretada debido a esta enfermedad viral causada por un patógeno del género Orthopoxvirus, se levantó desde hace casi dos meses, pero la RDC decidió extender los protocolos nacionales hasta marzo de este año.

El Ministerio de Salud Pública, Higiene y Bienestar Social consideró en ese momento que, a pesar de la mejoría de la situación en Sierra Leona, Burundi y Uganda, y del progreso positivo de la respuesta en RDC, la enfermedad no fue erradicada y todavía es endémica.

La decisión de mantener la emergencia nacional hasta marzo de 2026 buscaba garantizar una transición exitosa hacia la integración sostenible de la respuesta en el sistema de salud, sin riesgo de un resurgimiento de la epidemia.

En este nuevo periodo, que debe comenzar en el mes de abril, se deben consolidar la vigilancia comunitaria, las capacidades de respuesta rápida, los planes de contingencia, las reservas estratégicas y la consideración de la vacunación preventiva, indicó el Ministerio. 

30 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

Investigadores del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona y del Hospital Universitario de Santa María de Lleida han identificado el primer caso documentado en el mundo de transmisión de una enfermedad minoritaria -angioedema hereditario- a través de un donante de esperma anónimo en una clínica de reproducción asistida.

El trabajo, publicado en la revista científica Frontiers in Immunology, destaca la identificación de varios casos portadores de la misma variante genética (T328K gen F12), todos ellos concebidos mediante reproducción asistida a través de un único donante.

Angioedema hereditario

El angioedema hereditario es una enfermedad genética muy poco frecuente que provoca hinchazón en la piel, aparato digestivo o vías respiratorias; unos síntomas que afectan al 60-80 % de las mujeres portadoras, frente a una probabilidad muy baja en los hombres.

La investigación arrancó con una paciente que presentaba episodios recurrentes de hinchazón en la cara, sin responder a los tratamientos antialérgicos habituales, y cuyo análisis genético identificó la variante T328K.

Esta fue también detectada posteriormente en otras personas concebidas con el esperma del mismo donante, mientras que no estaba presente en la línea materna analizada.

Ante la sospecha de que la mutación genética podía proceder del padre, los investigadores contactaron con la clínica de fertilidad y, tras coordinar un estudio con el banco de esperma, pudieron confirmar que este era portador heterocigoto de la variante.

Notificación de la clínica

La clínica notificó entonces a las mujeres que habían utilizado el esperma de dicho donante, un procedimiento que permitió identificar a más portadores, algunos de ellos sin manifestaciones sintomáticas.

«Desde el punto de vista genético, este caso es especialmente relevante porque demuestra cómo una variante patogénica puede pasar desapercibida en un donante asintomático y transmitirse a varios descendientes», explica el jefe del grupo de Inmunología Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Roger Colobran.

Los investigadores subrayan que este caso pone de relieve los retos que plantean las enfermedades genéticas hereditarias asintomáticas en los programas de donación de gametos, ya que el cribado genético de los donantes se centra principalmente en enfermedades infecciosas.

En este sentido, señalan que, en regiones donde esta variante es más prevalente, podría valorarse el cribado dirigido al gen F12. 

20 marzo 2026 | Fuente: EFE | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El Instituto Nacional de Salud de Colombia (INS) comunicó que hasta hoy existen cuatro casos importados de sarampión en el país, todos con antecedentes de viaje a México durante el periodo de incubación de la enfermedad.

De acuerdo con la entidad, del total de personas infectados con el virus, tres corresponden al sexo masculino, una al femenino, y se ubican en los grupos de 20 a 29 años y de 30 a 39 años, con dos afectados en cada uno de esos segmentos de edad.

Asimismo, tres de los casos fueron notificados en Bogotá y uno en Santander, Bucaramanga.

La comunicación del INS insistió en la pertinencia de la vacunación contra la dolencia.

Remarcó que deben recibir una dosis personas de 11 a 59 años que pretendan viajar, así como trabajadores de instituciones de salud, contactos de casos sospechosos de sarampión menores de 60 años o con antecedente vacunal incierto y empleados vinculados a los sectores de turismo, hotelero y de transporte aéreo, terrestre y marítimo.

Igualmente recomendó vacunar a niños de entre seis y 11 meses, y completar su esquema con dos dosis a los 12 y 18 meses si se trasladan a países con reporte de casos.

Los síntomas del sarampión aparecen entre siete a 14 días después del contacto con el virus, que es altamente contagioso.

Sus síntomas más frecuentes son fiebre alta, tos, rinitis, ojos enrojecidos, lo cual puede ser confundido con un resfriado, pero después suelen aparecer manchas blancas dentro de la boca y sarpullido.

15 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

Honduras confirmó hoy el primer fallecimiento en 2026 de una persona a causa de miasis por gusano barrenador del ganado, una mujer de 78 años originaria de esta capital.

“Ya tenemos el primer deceso por miasis en humanos en el presente año, la paciente era de sexo femenino, de 78 años y residía en la aldea Suyapa de Tegucigalpa”, informó este martes Homer Mejía, jefe de la Unidad de Vigilancia de la Secretaría de Salud (Sesal).

En declaraciones a periodistas, el funcionario de la Sesal dijo que la nación centroamericana reporta ya 76 casos confirmados de esta enfermedad parasitaria, la mayoría en el Distrito Central, municipio integrado por las ciudades gemelas de Tegucigalpa y Comayagüela.

La miasis cutánea por gusano barrenador es provocada por las larvas de la mosca Cochliomyia hominivorax, que deposita sus huevos en heridas abiertas o lesiones de animales de sangre caliente, incluido los seres humanos.

Horas después de que el insecto deposita la larva, nacen los gusanos que se alimentan del tejido vivo.

Sus efectos son particularmente devastadores en la producción pecuaria, debido a la mortalidad y a un menor rendimiento en la producción de leche y carne.

Desde 1995, Honduras no registraba en humanos casos de gusano barrenador, pero en septiembre de 2024 declaró una emergencia sanitaria ante la propagación de la enfermedad en Centroamérica y otras regiones.

Mejía exhortó a la población a cubrir cualquier herida con gasas o vendajes para evitar que las moscas depositen larvas.

Recordó que el riesgo es mayor en personas de edad avanzada o con enfermedades de base, por lo que pidió extremar medidas de prevención.

El jefe de Vigilancia de Salud indicó que la mayoría de los casos detectados se concentran en la capital hondureña, y reiteró el llamado a mantener medidas de higiene y eliminar posibles criaderos de insectos para reducir el riesgo de contagio.

10 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

Un estudio muestra hoy una nueva vía para reducir el consumo de fármacos en personas con el VIH en caso de resistencias o intolerancias a las pastillas convencionales. Según la Agenciasinc.es, este medicamento contiene doravirina e islatravir y puede ser tan eficaz como la triple terapia utilizada al inicio del tratamiento.

El islatravir es un compuesto muy potente y con una actividad prolongada en el tiempo, lo que podría facilitar pautas más espaciadas.

“La combinación de ambos medicamentos– doravirina e islatravir– demostró una efectividad comparable a la triple terapia en perfiles clínicos diversos”, subraya la fuente.

Esta investigación liderada por el Hospital Universitario de Bonn, Alemania incluyó a 756 personas seropositivas que iniciaban su primer tratamiento tras el diagnóstico.

La mitad de ellas recibió la combinación de estos dos fármacos mientras que al resto se le administró una triple terapia estandarizada, basada en bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida.

Después de un año, los expertos vieron que la carga viral del 90 por ciento de los participantes de ambos grupos era indetectable y observaron una recuperación de las células CD4 del sistema inmunitario.

Los resultados –aclara la fuente- fueron consistentes independientemente de la carga del virus o del estado inmunológico. 

02 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia