La Secretaría de Salud (Sesal) de Honduras notificó hoy 99 casos sospechosos de gusano barrenador en humanos en lo que va del actual ejercicio.

En declaraciones a periodistas, el jefe de la Unidad de Vigilancia de la Sesal, Homer Mejía, informó que los 99 casos se encuentran en laboratorio y la mayoría de los afectados son hombres.

Esta nación centroamericana confirmó el pasado 10 de marzo el primer fallecimiento en 2026 de una persona a causa de miasis por gusano barrenador del ganado, una mujer de 78 años originaria de esta capital.

La miasis cutánea por gusano barrenador es provocada por las larvas de la mosca Cochliomyia hominivorax, que deposita sus huevos en heridas abiertas o lesiones de animales de sangre caliente, incluido los seres humanos.

Horas después de que el insecto deposita la larva, nacen los gusanos que se alimentan del tejido vivo.

Sus efectos son particularmente devastadores en la producción pecuaria, debido a la mortalidad y a un menor rendimiento en la producción de leche y carne.

Desde 1995, Honduras no registraba en humanos casos de gusano barrenador, pero en septiembre de 2024 declaró una emergencia sanitaria ante la propagación de la enfermedad parasitaria en Centroamérica y otras regiones.

Mejía exhortó a la población a cubrir cualquier herida o úlcera con gasas o vendajes para evitar que las moscas depositen sus larvas y provoquen miasis.

Recordó que el riesgo es mayor en personas de edad avanzada o con enfermedades de base, por lo que pidió extremar las medidas de prevención.

El jefe de la Unidad de Vigilancia de la Sesal indicó que la mayoría de los casos detectados se concentran en el departamento de Francisco Morazán, donde se encuentra Tegucigalpa, así como en las regiones de Olancho (oriente) y Yoro (norte). 

14 abril 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

Una tendencia creciente de complicaciones graves en casos de varicela en adultos genera hoy preocupación en la comunidad, advirtió aquí el diario Hanoi Moi.

Cabe destacar que la mayoría de los reportes de gravedad se dan en personas no vacunadas, lo cual demuestra que la protección que brindan las vacunas aún se subestima, a pesar de ser la medida más eficaz, subrayó la publicación.

De acuerdo con la fuente, lo que antes se consideraba una enfermedad benigna en niños, en adultos puede volverse crítica rápidamente, con complicaciones como sepsis o insuficiencia multiorgánica.

El periódico señala que en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Nacional de Enfermedades Tropicales “los médicos han estado trabajando a contrarreloj para salvar la vida de muchos pacientes con complicaciones graves derivadas de la varicela”.

Según los galenos, el denominador común en la mayoría de estos casos es que los pacientes nunca han sido vacunados contra la varicela, lo cual hace que el virus sea más propenso a ataques agresivos, especialmente en personas con enfermedades preexistentes o sistemas inmunitarios debilitados.

Al respecto, la directora médica del Sistema de Vacunación VNVC, Bach Thi Chinh, citó estudios en los cuales se demuestra que la tasa de hospitalización en adultos con varicela es 13 veces mayor y la tasa de mortalidad aproximadamente 25 veces más alta que en niños.

La neumonía es la complicación más común (entre un cinco y un 15 %), con una tasa de mortalidad que puede alcanzar un 30 %.

En mujeres embarazadas el peligro es aún mayor. Aproximadamente un 20 % de los casos de varicela pueden derivar en neumonía, con una tasa de mortalidad de hasta un 40 %, y si la infección se produce entre las semanas 13 y 20 de gestación, el riesgo de defectos congénitos y muerte fetal aumenta significativamente.

Si la infección se produce en los últimos tres meses, los recién nacidos tienen un 30 % de riesgo de muerte, y alrededor de un 15 % puede desarrollar herpes zóster en sus primeros años de vida, alertó.

Más allá de los factores inmunológicos, los médicos creen que los errores en el cuidado y tratamiento en el hogar también contribuyen a la gravedad de la varicela, señaló el diario.

Hábitos como evitar bañarse y las corrientes de aire, aplicar remedios herbales, automedicarse sin receta, o apretar las ampollas, pueden dañar la barrera protectora de la piel, permitiendo la entrada de bacterias y provocando sepsis e insuficiencia multiorgánica. 

12 abril 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El Ministerio de Salud de Ecuador reportó que hoy se registra en el país el primer caso de la variante Clado Ib del virus de la viruela símica (Mpox).

Esta variante reviste un especial interés sanitario debido a que presenta una mayor capacidad de contagio respecto a otras previamente identificadas en el territorio nacional, advirtió la entidad.

El Ministerio señaló que la identificación precisa de este caso fue posible gracias al trabajo del Laboratorio de Referencia Nacional (INSPI), que ha fortalecido su capacidad de respuesta y caracterización del virus para mejorar la vigilancia epidemiológica.

Ante la situación, las autoridades sanitarias emitieron una alerta epidemiológica extensiva a todo el Sistema Nacional de Salud con el objetivo de garantizar el cumplimiento de protocolos científicos de vigilancia.

Asimismo, ordenó a los equipos técnicos intensificar el monitoreo frecuente y el seguimiento de posibles contactos para contener cualquier foco de transmisión.

El Gobierno llamó a la población a reforzar la higiene de manos, evitar el contacto con personas que presenten síntomas visibles y acudir inmediatamente a un centro de salud ante cualquier sospecha de contagio.

Además, recalcaron la importancia de no automedicarse.

En 2024 Ecuador reportó al menos cinco casos de viruela símica, aunque no de la cepa considerada más contagiosa.

Dicha enfermedad se manifiesta a través de erupciones o lesiones en la piel que suelen aparecer en el rostro, manos y pies, y los síntomas iniciales incluyen fiebre, escalofríos, dolor de cabeza intenso, dolores musculares y de espalda, agotamiento y la inflamación de los ganglios linfáticos. 

03 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El número de casos de la enfermedad de manos, pies y boca en Vietnam durante el primer trimestre del año fue cinco veces superior al de igual etapa de 2025, según un informe oficial conocido hoy.

Entre enero y marzo de 2026 se registraron en todo el país 25 094 casos de este padecimiento (4 900 en la misma etapa del año precedente) y cuatro de los enfermos fallecieron, detalló el Ministerio de Salud de la nación.

El grueso de los pacientes (18 031, o el 71,9 % del total) correspondieron a la región sur del país y el 99,3 % de los casos se presentaron en niños menores de 10 años, con la mayor incidencia en los del grupo de uno a cinco años (92,7).

Ante esta situación la cartera sanitaria orientó reforzar la comunicación para que las familias de los pacientes, el personal médico, y la ciudadanía conozcan la enfermedad de manos, pies y boca, su agente causal, las vías de transmisión, los grupos de edad más afectados, los principales síntomas, las complicaciones y los métodos de prevención.

Además, los centros de atención médica deben preparar la infraestructura, el personal, los medicamentos, los productos químicos, los suministros y el equipo necesario en sus instalaciones para garantizar que estén listos para recibir y tratar a los pacientes.

La de manos, pies y boca es una enfermedad infecciosa aguda causada por un virus, para la cual no existe actualmente un tratamiento específico ni una vacuna, y que se caracteriza por fiebre, dolor de garganta y lesiones en la mucosa oral y la piel, principalmente en forma de ampollas.

Según los expertos, la mayoría de los casos son leves, pero en algunos de ellos la enfermedad progresa rápidamente, se agrava y causa complicaciones peligrosas.

En la actualidad el tratamiento de esta enfermedad se centra principalmente en el control de los síntomas y la atención al paciente, como la administración de antifebriles y analgésicos, y en asegurar una hidratación adecuada si el enfermo presenta fiebre alta.

31 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El Gobierno de la República Democrática del Congo (RDC) se prepara hoy para anunciar el fin de la epidemia de viruela símica (Mpox), ante la disminución de los casos, que se mantienen por debajo del umbral considerado alarmante.

La emergencia sanitaria continental, decretada debido a esta enfermedad viral causada por un patógeno del género Orthopoxvirus, se levantó desde hace casi dos meses, pero la RDC decidió extender los protocolos nacionales hasta marzo de este año.

El Ministerio de Salud Pública, Higiene y Bienestar Social consideró en ese momento que, a pesar de la mejoría de la situación en Sierra Leona, Burundi y Uganda, y del progreso positivo de la respuesta en RDC, la enfermedad no fue erradicada y todavía es endémica.

La decisión de mantener la emergencia nacional hasta marzo de 2026 buscaba garantizar una transición exitosa hacia la integración sostenible de la respuesta en el sistema de salud, sin riesgo de un resurgimiento de la epidemia.

En este nuevo periodo, que debe comenzar en el mes de abril, se deben consolidar la vigilancia comunitaria, las capacidades de respuesta rápida, los planes de contingencia, las reservas estratégicas y la consideración de la vacunación preventiva, indicó el Ministerio. 

30 marzo 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

Investigadores del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona y del Hospital Universitario de Santa María de Lleida han identificado el primer caso documentado en el mundo de transmisión de una enfermedad minoritaria -angioedema hereditario- a través de un donante de esperma anónimo en una clínica de reproducción asistida.

El trabajo, publicado en la revista científica Frontiers in Immunology, destaca la identificación de varios casos portadores de la misma variante genética (T328K gen F12), todos ellos concebidos mediante reproducción asistida a través de un único donante.

Angioedema hereditario

El angioedema hereditario es una enfermedad genética muy poco frecuente que provoca hinchazón en la piel, aparato digestivo o vías respiratorias; unos síntomas que afectan al 60-80 % de las mujeres portadoras, frente a una probabilidad muy baja en los hombres.

La investigación arrancó con una paciente que presentaba episodios recurrentes de hinchazón en la cara, sin responder a los tratamientos antialérgicos habituales, y cuyo análisis genético identificó la variante T328K.

Esta fue también detectada posteriormente en otras personas concebidas con el esperma del mismo donante, mientras que no estaba presente en la línea materna analizada.

Ante la sospecha de que la mutación genética podía proceder del padre, los investigadores contactaron con la clínica de fertilidad y, tras coordinar un estudio con el banco de esperma, pudieron confirmar que este era portador heterocigoto de la variante.

Notificación de la clínica

La clínica notificó entonces a las mujeres que habían utilizado el esperma de dicho donante, un procedimiento que permitió identificar a más portadores, algunos de ellos sin manifestaciones sintomáticas.

«Desde el punto de vista genético, este caso es especialmente relevante porque demuestra cómo una variante patogénica puede pasar desapercibida en un donante asintomático y transmitirse a varios descendientes», explica el jefe del grupo de Inmunología Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Roger Colobran.

Los investigadores subrayan que este caso pone de relieve los retos que plantean las enfermedades genéticas hereditarias asintomáticas en los programas de donación de gametos, ya que el cribado genético de los donantes se centra principalmente en enfermedades infecciosas.

En este sentido, señalan que, en regiones donde esta variante es más prevalente, podría valorarse el cribado dirigido al gen F12. 

20 marzo 2026 | Fuente: EFE | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2026. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia