La coenzima Q10 (coQ10), además de tener efectos antioxidantes, lo que la hace candidata estrella para usos en productos cosméticos, interviene en diferentes patologías. Mejor dicho, su déficit es responsable, directa o indirectamente, de enfermedades primarias, tales como síndrome de Leigh, ataxia de Friedreich, MELAS (mitocondrial encephalopaty lactic acidosis and stroke-like episodes), y otras que aunque comienzan a ser descriptas aún no han recibido nombre. También, de patologías secundarias, como las asociadas con el Parkinson, el Huntington, las fibromialgias, las dislipemias, la infertilidad masculina, las cardiopatías, las migrañas, entre otras muchas.

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Uno de los mayores problemas con el tratamiento del virus que causa el sida (VIH) es que a pesar de tener tratamientos muy potentes, éste no se elimina totalmente y se refugia en los llamados reservorios virales donde permanece latente hasta que vuelve a reactivarse. Por eso, hasta ahora, ha sido imposible curar a ningún enfermo, exceptuando el famoso ‘paciente de Berlín’.

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agosto 3, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Microbiología, VIH/sida | Etiquetas: , |

La comprensión de los mecanismos neurobiológicos implicados en la regulación del miedo es esencial para el desarrollo de nuevos tratamientos en los trastornos de ansiedad como fobias, pánico y trastornos de estrés postraumático.

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El tratamiento temprano del alzheimer podría ayudar a frenar los síntomas de casos moderados de esta enfermedad, según las conclusiones presentadas sobre una nueva fase de ensayos de un medicamento de la multinacional Lilly. El anuncio de los nuevos progresos con el medicamento Solanezumab se realizó durante la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), en Washington.

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La proteína LSM-1 protege de los golpes de calor a los gusanos «Caenorhabditis elegans» que se utilizan como modelo animal en la investigación. Read more

julio 25, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica | Etiquetas: , , |

El angioedema hereditario (AEH) está causado por una proteína defectuosa de la sangre, según ha mostrado una investigación realizada por expertos del departamento de Medicina Molecular y Cirugía del Instituto Karolinska en Suecia.

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julio 22, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades, Especialidades, Inmunología, Investigaciones, Medicina, Medicina Interna | Etiquetas: , , , |

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