La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el ubiquinol como medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10, una enfermedad rara grave que ocasiona alteraciones musculares, del sistema nervioso y del renal, y que puede llegar a causar fallos de otros órganos. Read more

El hallazgo de los científicos argentinos podría habilitar, en el futuro, el desarrollo de potenciales estrategias terapéuticas. Read more

La incorporación de carfilzomib a la asociación convencional en recaídas de mieloma múltiple (MM) ha dado como resultado una nueva triple terapia que ofrece más de dos años de supervivencia sin progresión patológica. Read more

La alteración del gen RASGRP1 afecta al correcto funcionamiento de los linfocitos citolíticos (Natural Killer). Read more

Científicos de la Universidad Pompeu Fabra hallan mejoras en la capacidad cognitiva de ratones modelo del síndrome del X frágil mediante el uso de dosis muy bajas de un fármaco que actúa sobre el sistema endocannabinoide. La molécula en cuestión, el rimonabant, fue utilizada a finales de los 2 000 para tratar la obesidad. Read more

septiembre 26, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Raras, Farmacología, Genética | Etiquetas: , , , |

La exploración, junto a la biología subyacente descubierta, podría conducir a un diagnóstico más rápido y preciso, y a terapias más efectivas y personalizadas para el síndrome de fatiga crónica. Read more

agosto 31, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Endocrinología, Enfermedades crónicas no trans., Enfermedades Raras | Etiquetas: |

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