Investigadores estadounidenses van a evaluar la seguridad y eficacia de una única inyección de terapia génica en primates no humanos que podría lograr que el organismo produjera su propio tratamiento antirretroviral de forma permanente. Se evitaría así la necesidad de medicación crónica que hoy tienen los 38,4 millones de personas que viven en el mundo con el virus causante del sida.  Read more

noviembre 3, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, VIH/sida | Etiquetas: , |

La administración de una nueva terapia génica podría reducir drásticamente el riesgo de sangrado que enfrentan las personas con hemofilia B, según un estudio que publica en el The New England Journal of Medicine, y que han llevado a cabo investigadores del University College de Londres (UCL), del Royal Free Hospital, ambos en Londres, junto con la biotecnológica Freeline Therapeutics. Read more

Esta-comprobado-las-preocupaciones-y-el-estres-destruyen-nuestro-sistema-inmunitario-3Instruir de nuevo a nuestro sistema inmunitario cuando empieza a fallar en su misión de defensa o editar y reparar el código genético que está en la base de todas las funciones de nuestro organismo cuando se detecta un error, y llevar a cabo, además, ambas estrategias de forma personalizada para responder, no ya a una enfermedad, sino a las necesidades de un paciente en concreto, es una realidad cada vez más instaurada en el día a día de los especialistas y de los propios pacientes. Así son los medicamentos del futuro o lo que técnicamente se conoce como terapias avanzadas o medicina personalizada. Read more

Es de importancia crucial para Rusia tener un equipo propio de alto rendimiento para fabricación aditiva del DNA, presenta inmensas oportunidades para un radical avance tecnológico y la ejecución de las tareas más complejas de tecnologías genéticas», destacó Alexéi Sazónov, jefe de proyectos de Biomedicina de la Universidad Estatal de Tomsk (TGU, por sus siglas en ruso). Read more

junio 30, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioingeniería, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacología, Genética clínica, Ingeniería genética | Etiquetas: |

Investigadores de la Universidad de California, Estados Unidos, han demostrado un método nuevo y rápido para obtener células madre de donantes para trasplantes de médula ósea utilizando una combinación de Viagra ( sindenafil citrato ) y otro medicamento llamado plerixafor. Read more

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