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Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales. Read more
mayo 1, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bienestar, salud y calidad de vida, Genética clínica | Etiquetas: autismo, mutación genética, Nutlin-3, Síndrome del X Frágil |
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Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales. Read more
abril 29, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Farmacología, Genética clínica | Etiquetas: discapacidad intelectual, Nutlin-3, rara enfermedad genética, Síndrome del X Frágil |
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La cercosporamida invierte los síntomas de la enfermedad en ratones al bloquear la molécula eIF4E que produce proteínas de forma excesiva en el cerebro. Read more
diciembre 3, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: Síndrome del X Frágil |
