may
1
Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales. Read more
mayo 1, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bienestar y Calidad de Vida, Genética | Etiquetas: autismo, mutación genética, Nutlin-3, Síndrome del X Frágil |
abr
29
Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales. Read more
abril 29, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras, Farmacología, Genética | Etiquetas: discapacidad intelectual, Nutlin-3, rara enfermedad genética, Síndrome del X Frágil |
dic
3
La cercosporamida invierte los síntomas de la enfermedad en ratones al bloquear la molécula eIF4E que produce proteínas de forma excesiva en el cerebro. Read more
diciembre 3, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Raras, Genética | Etiquetas: cercosporamida, enzima MMP-9, molécula eIF4E, Síndrome del X Frágil |
Noticias anteriores a 2010
Suscripción AL Día
