Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales.

 Este síndrome, que aparece después del nacimiento, es la causa más  frecuente de discapacidad intelectual hereditaria.

 Afecta a un niño de 4 000 y a una niña de 7 000 y es consecuencia de una  mutación genética que afecta particularmente la producción de una proteína  llamada FMRP (Fragile X syndrome Mental Retardation Protein), explicaron los  investigadores, cuyo trabajo fue publicado en la revista médica  estadounidense Science Translational Medicine.

 Zhao Xinyu, profesor de neurociencia en la Universidad de Wisconsin en  Madison y principal autor del descubrimiento, constató que bloquear el gen  fabricante de la proteína FMRP en una región del cerebro esencial para la  memorización provoca déficits de memoria en ratones, similares a los de los  humanos con el síndrome del X frágil.

 El estudio permitió comprender mejor la serie de reacciones bioquímicas  responsables de este síndrome e identificar una molécula experimental  anticancerígena, llamada Nutlin-3, para bloquear este proceso.

 Los ratones de laboratorio manipulados genéticamente para reproducir el  síndrome del X frágil fueron tratados con Nutlin-3 durante dos semanas. Un mes  después del final del tratamiento, las pruebas mostraron claramente que los  roedores habían recuperado la capacidad de memorizar.

 “Estos resultados son prometedores, pero aún están lejos de poder curar el  síndrome del X frágil” en los humanos, dijo Zhao Xinyu.

 “Me siento especialmente entusiasmado por el hecho de que, actuando sobre  este gen, se puede aparentemente revertir las deficiencias de memoria”, añade.

 Nutlin-3 es actualmente objeto de un ensayo clínico de fase 1 para tratar  un tumor raro del ojo, el retinoblastoma, desarrollado en la retina y que  afecta sobre todo a los niños.

 Pero hay que determinar aún la frecuencia necesaria del tratamiento para  bloquear los efectos nocivos de la mutación genética en personas que sufren  síndrome del X frágil, sugieren los investigadores.

 El descubrimiento también podría arrojar nueva luz sobre el autismo pues  más de un tercio de las personas afectadas por el síndrome de X frágil también  son autistas, destacan los investigadores.

 abril 28/ 2016 (AFP).- Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

mayo 1, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bienestar y Calidad de Vida, Genética | Etiquetas: , , , |

Comments

Comments are closed.

Name

Email

Web

Speak your mind

*
  • Noticias por fecha

  • Noticias anteriores a 2010

    Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all
  • Palabras Clave

  • Administración