Aunque la dicotomía naturaleza-crianza (nature-nurture en inglés) sigue originando debates y estudios sobre la preponderancia o influencia de una u otra, hay bastante consenso en considerar que ambas condicionan el desarrollo humano. Hay herencia genética que determina rasgos físicos y psíquicos, y hay un contexto educativo, nutritivo, familiar, social, étnico y epigenético que modela los genes.
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Un consorcio internacional acaba de ampliar en 200 millones de letras lo que sabíamos del genoma humano, que incluyen por lo menos 115 nuevos genes que desconocíamos. Read more
julio 16, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica, Ingeniería genética | Etiquetas: ADN, genes, genoma humano, romosoma |
sep
18
Este estudio muestra, por primera vez, que los defectos epigenéticos en el genoma humano están muy extendidos y ocurren en cientos de genes que se sabe que causan enfermedades genéticas, según publican en el American Journal of Human Genetics. Read more
septiembre 18, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Embriología, Enfermedades autoinmunes, Enfermedades raras, Genética clínica, Higiene y epidemiología, Ingeniería genética | Etiquetas: defectos epigenéticos, embrión, genoma humano, mutación |
sep
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Identifican la información genética que puede predecir la predisposición a enfermedades de la sangre
Dos estudios genéticos a gran escala han identificado la mayor parte de la variación genética que influye en las características de importancia médica de las células sanguíneas, de manera que la información genética puede predecir la predisposición a enfermedades de la sangre raras y comunes, según publican en la revista Cell.
septiembre 7, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Anatomía patológica, Biología, Bioquímica, Embriología, Enfermedades hematológicas, Genética clínica, Hematología | Etiquetas: embrión, genoma humano, puntuación genética, riesgo |
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9
Se ha demostrado por primera vez que cuatro estructuras de ADN trenzadas, conocidas como G-quádruplex, desempeñan un papel en ciertos tipos de cáncer de mama, proporcionando así un nuevo objetivo potencial para la medicina personalizada, dicen los científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido. Read more
agosto 9, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cirugía, Genética clínica, Neoplasias, Obstetricia y ginecología, Oncología | Etiquetas: ADN, cadenas G-quádruplex., cáncer de mama, doble hélice, genoma humano, tratamiento personalizado |
jul
20
Científicos del Instituto de Investigación del Genoma Humano de Estados Unidos (NHGRI), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, han generado la primera secuencia de ADN de extremo a extremo de un cromosoma humano. Read more
julio 20, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioingeniería, Biología, Bioquímica, Fisiología, Genética clínica, Informática médica, Ingeniería genética | Etiquetas: crmosoma, cromosoma X, DN, genes, genoma humano, secuenciación |
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enero 30, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica | Etiquetas: desarrollo humano, dicotomía naturaleza-crianza, genoma humano |
