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Primera inyección en sangre humana del editor genético CRISPR para tratar una enfermedad rara y mortal

Un ensayo clínico pionero utiliza las tijeras moleculares contra la amiloidosis por transtiretina, una dolencia letal. La herramienta se aplica directamente en el torrente sanguíneo de pacientes y podría viajar por todo el cuerpo. Lograr una terapia de edición genética eficaz permitiría actuar una sola vez para toda la vida. Read more

julio 12, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioingeniería, Biotecnología, Congresos/Eventos/Conferencias, Enfermedades Raras, Farmacología, Genética, Hematología, Ingeniería Genética, Investigaciones, Neoplasias, Oftalmopatías | Etiquetas: , , , , |

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