Un equipo internacional con participación española ha descubierto que una única mutación puntual en el gen TLR7 es la causante de esta enfermedad autoinmune. Para llegar a este hallazgo, los científicos realizaron la secuenciación del genoma completo del ADN de una española llamada Gabriela, a la que se le diagnosticó lupus grave cuando tenía siete años. Read more

mayo 3, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Autoinmunes, Farmacología, Genética, Inmunología, Investigaciones | Etiquetas: , , , , , , |

La Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (Estados Unidos) informó recientemente de que había trasplantado un corazón de cerdo modificado genéticamente a un hombre en estado terminal por una cardiopatía muy grave, en una cirugía que calificó de “hito histórico”. Analizamos las implicaciones de esta intervención. Read more

enero 18, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Enfermedades Cardiovasculares, Inmunología, Investigaciones, Trasplantes, Trasplantología | Etiquetas: , , , , |

Investigadores de Estados Unidos liderados por Feng Zhang, uno de los pioneros del corta-pega genético, han descubierto una clase de nucleasas que podrían ser los ancestros de las más utilizadas, Cas9 y Cas12. Su pequeña longitud permitiría facilitar el proceso. Read more

septiembre 20, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioingeniería, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Genética, Investigaciones, Química | Etiquetas: , , , , |

Un grupo de investigación de Estados Unidos ha utilizado la tecnología de edición genética para crear un dispositivo, que permite a los usuarios detectar la presencia del virus SARS-CoV-2 y sus variantes en la saliva de forma muy eficaz y a un bajo costo. El diagnóstico se obtiene en una hora en una aplicación móvil y sin usar material de laboratorio. Read more

Un ensayo clínico pionero utiliza las tijeras moleculares contra la amiloidosis por transtiretina, una dolencia letal. La herramienta se aplica directamente en el torrente sanguíneo de pacientes y podría viajar por todo el cuerpo. Lograr una terapia de edición genética eficaz permitiría actuar una sola vez para toda la vida. Read more

Un estudio internacional encabezado por los Investigadores del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro mixto Universidad de Valladolid (UVa) -CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas), proporciona a la comunidad científica una herramienta de fácil uso para avanzar en la edición genética, una de las estrategias más prometedoras de la investigación biomédica. Read more

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