jul

1

Hacia la \»edición\» del genoma para corregir enfermedades hereditarias

Una nueva técnica para reparar las mutaciones dañinas de los genes permite tratar la hemofilia en ratones Read more

julio 1, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética clínica, Hematología | Etiquetas: , , , |

jun

29

Una secuencia genética permite separar las cadenas del ADN dañado para repararlo

Un equipo internacional de investigadores, entre los que se encuentra un científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto una nueva estructura que permite que las cadenas de ADN se mantengan separadas para poder ser reparadas. Read more

junio 29, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Biología, Fisiología, Genética clínica | Etiquetas: |

abr

3

Prueba genética detecta rechazo de órganos trasplantados

Una prueba genética no invasiva podría ayudar a los médicos a controlar la salud de los órganos trasplantados, según un estudio de la Universidad de Stanford en Estados Unidos que se publica en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). (doi:10.1073/pnas.1013924108) Read more

abril 3, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Biotecnología, Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Inmunología, Trasplante de órganos y tejidos | Etiquetas: , , , |

mar

26

Descubren interacción entre radiación UV de onda larga y ADN

Un equipo de científicos franceses descubrió los primeros detalles de la manera en que la radiación ultravioleta de onda larga (rayos UVA) interactúa con las moléculas de ADN y conducen a modificaciones que pueden provocar lesiones químicas que originen en mutaciones cancerígenas. Read more

marzo 26, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica, Genética clínica | Etiquetas: |

mar

11

Identifican gen responsable de grave trastorno osteoporótico

Científicos del Centro de Investigación Biomédica del Instituto Nacional de Investigación de la Salud (NIHR BRC) en el King\’s College London School of Medicine, Reino Unido, han identificado un único gen mutado que causa el síndrome de Hajdu-Cheney, un trastorno de los huesos responsable de una pérdida ósea progresiva y osteoporosis. Read more

marzo 11, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Enfermedades osteomioarticulares, Enfermedades raras, Genética clínica, Ortopedia y traumatología | Etiquetas: , , |

mar

11

Neutrófilos resultan básicos para el desarrollo del lupus

Los estudios que se publican en Science Translational Medicine (doi:10.1126/scitranslmed.3001180) revelan que los neutrófilos son fundamentales en el desarrollo del lupus. Read more

marzo 11, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Enfermedades autoinmunes, Enfermedades crónicas no transmisibles, Enfermedades inmunológicas, Medicina interna, Reumatología | Etiquetas: , , , , |

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