Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre. Leer más

La prueba sanguínea para detectar el enfisema en sus fases iniciales consiste en medir los niveles de micropartículas endoteliales circulantes, que se desprenden durante el proceso de la enfermedad a medida que los capilares pulmonares se dañan y mueren. Leer más

Los estudios genéticos consiguen diagnosticar el 50% de las cardiopatías hereditarias que pueden causar muerte súbita, según han asegurado los expertos reunidos en la reunión anual de la Sección de Cardiología Clínica de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), celebrada en Málaga. Leer más

Los beneficios del tamoxifeno para prevenir el cáncer de mama compensan sus efectos secundarios en las mujeres posmenopáusicas de menos de 55 años que tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, según un estudio de la compañía Archimedes Inc. en San Francisco (Estados Unidos) que se publica en Cancer (DOI: 10.1002/cncr.25926). Leer más

Los neoplasmas ginecológicos causados por el virus del papiloma humano (VPH) elevan significativamente el riesgo de que una mujer desarrolle cáncer anal, según un estudio publicado en Obstetrics & Gynecology (doi: 10.1097/AOG.0b013e31820bfb16). Leer más

La salmonella puede convertirse en un instrumento contra los tumores en órganos que rodean al intestino, divulgaron científicos. Leer más