Dos trabajos que se publican recientemente en The New England Journal of Medicine demuestran la utilidad de pruebas basadas en microarrays para obtener información genética prenatal clínicamente relevante. Leer más

Una combinación de terapias mejora los síntomas de la apnea obstructiva del sueño (SAOS) en lugares de grandes altitudes, según un estudio preliminar publicado en JAMA. Leer más

Según un estudio del Consorcio de Atención Médica Kaiser Permanente de California, en Estados Unidos, y publicado en //Pediatrics, los niños que sufren en el útero de hipoxia isquémica son significativamente más propensos a desarrollar el trastorno del déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en comparación con los niños sanos. Leer más

Científicos holandeses evaluaron durante tres años la salud mental y física de 2000 ancianos que no presentaban signos de demencia y vivían de manera independiente. Leer más

Científicos del Centro Oncológico de la Universidad Johns Hopkins Kimmel, en EEUU, han combinado la capacidad de detectar el ADN del cáncer en la sangre con la tecnología de secuenciación del genoma en una prueba que podría ser utilizada para el diagnóstico de cáncer, controlar la recidiva de la patología en los pacientes y detectar el cáncer residual después de la cirugía. Leer más

El genoma humano sufrió un proceso de mutación intenso y acelerado hace entre 5000 y 10 000 años, que creó diferencias entre las poblaciones de origen europeo y africano a la hora de responder a las enfermedades. Leer más