El hallazgo podría explicar la alta prevalencia en Cantabria. La variante se asocia con el gen de  la IL-17, molécula proinflamatoria. Leer más

junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Enfermedades respiratorias,Enfermedades transmisibles | Etiquetas: , , |

Un equipo multidisciplinar compuesto por profesionales de la Unidad de Neurooncología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, integrados en el Instituto de Investigación Sanitaria i+12 de este centro, y de la Unidad Funcional de Investigación de Enfermedades Crónicas del Instituto de Salud Carlos III, ha descubierto una nueva vía de ataque contra los gliobastomas, la tumoración cerebral más frecuente y mortal, con un índice de supervivencia en torno a los 12 meses tras el diagnóstico. Leer más

junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Oncología | Etiquetas: , |

En esta patología, una de las más infrecuentes de la sangre, la prueba diagnóstica de elección y de máxima calidad es la citometría de flujo. Leer más

junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Hematología | Etiquetas: |

Un nuevo estudio reveló que los hombres que tomaban fármacos de la familia de las fluoroquinolonas eran dos veces más propensos a padecer trastornos renales graves que los usuarios de otros antibióticos. Leer más

junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Farmacología,Nefrología | Etiquetas: |

Las personas también pueden aprender a guiarse por ecolocalización, mecanismo que emplean animales como los murciélagos para orientarse, de acuerdo con los resultados de una investigación difundida hoy en la revista especializada Hearing Research (doi: 10.1016/j.heares.2013.03.005). Leer más

junio 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Otorrinolaringología | Etiquetas: |

Investigadores británicos desarrollaron un nuevo método para identificar en los fetos el riesgo de síndrome de Down, más eficiente y sensible que las técnicas tradicionales. Leer más

junio 11, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Genética clínica |

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