jun
11
Investigadores británicos desarrollaron un nuevo método para identificar en los fetos el riesgo de síndrome de Down, más eficiente y sensible que las técnicas tradicionales.
Los científicos del King’s College London explicaron que la prueba de ADN fetal a través de la sangre materna (cfDNA) es muy definitiva y tiene menos probabilidades de ofrecer falsos positivos.
Según la revista Ultrasound in Obstetrics and Gynaecology (DOI: 10.1002/uog.12511), el nuevo test tiene alrededor de 90 % de eficacia y podría reducir el número de mujeres embarazadas sometidas a pruebas médicas invasivas.
«Es casi una prueba diagnóstica, muestra con certeza si el bebé tiene o no síndrome de Down», aseguró Kypros Nicolaides, autor principal de la investigación.
Hasta el momento, a los casos de riesgos se les realizaba una prueba muy invasiva, la amniocéntesis, mediante la cual toman una muestra del líquido amniótico que rodea al feto.
El ensayo actual fue realizado a mil mujeres y la prueba se extenderá durante dos años y analizará a otras 20 mil pacientes, refiere la publicación.
El síndrome de Down es una alteración genética caracterizada por un trastorno del cromosoma 21, conocido también como trisomía del par 21.
junio 7/2013 (PL)
Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»
K. H. Nicolaides, D. Wright, L. C. Poon, A. Syngelaki, M. Gil.First-trimester contingent screening for trisomy 21 by biomarkers and maternal blood cell-free DNA testing. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.7 jun 2013
Comments
Noticias anteriores a 2010
Suscripción AL Día
