El gobierno de Malasia anunció hoy que prepara un paquete legislativo para regular el acceso de menores de hasta 13 años de edad a las redes sociales con el interés de evitar riesgos perjudiciales. 

De acuerdo con el ministro de Comunicaciones, Fahmi Fadzil, la iniciativa intenta poner un freno al contenido dañino en línea y proteger a los grupos más vulnerables, especialmente niños y adolescentes.

Entre las medidas previstas se incluyen la verificación de edad obligatoria en todas las plataformas con licencia, controles parentales efectivos para padres y tutores, así como funciones reforzadas de seguridad en busca de proteger a menores de contenido nocivo.

Además, se exigirá responsabilidad directa de las empresas en la gestión de algoritmos y regulación de contenidos.

El plan se enmarca en un contexto de creciente preocupación por el ciberacoso, tras la muerte en julio de una niña de 13 años, víctima de acoso escolar.

También en abril, el gobierno se reunió con representantes de las empresas tecnológicas TikTok y Meta para exigir estrategias contra la proliferación de contenidos dañinos y una revisión de los algoritmos impulsados por inteligencia artificial.

04 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El aumento de los medicamentos falsificados en el mercado representa un riesgo para la salud de quienes los consumen o dependen de ellos, advirtió en Guatemala un medio periodístico.

Hasta el 10 % de los fármacos que circulan en el país están en esa situación, entre ellos figuran los de uso libre como antibióticos, analgésicos e incluso las vitaminas, describió un reporte del diario Prensa Libre.

El Ministerio de Salud y Asistencia Social (Mspas), citado en el texto, calificó de preocupante el alza en la circulación de productos farmacéuticos falsificados, impulsado por el auge de las ventas en línea a través de plataformas no autorizadas.

La cartera, mediante su área de Regulación, Vigilancia y Control, descartó que sea un problema que afecte solo a esta nación y señaló la necesidad de que los chapines se eduquen para identificar los medicamentos falsificados.

El director de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos, Fernando Vizquerra, explicó, por su parte, que este fenómeno proviene de organizaciones que lucran con los preparados y tratamientos.

Muchos carecen de trazabilidad e ingresan como contrabando hormiga desde México, Honduras o El Salvador, amplió el experto, quien acotó además que en otros casos se originan en laboratorios clandestinos en este territorio centroamericano.

Estos imitadores copian desde los empaques hasta el estilo del fármaco para venderlo como original, al ofrecerlos a bajo precio y aprovechando la necesidad de las personas, detalló.

Vizquerra alertó que, en Guatemala, se tienen identificados más de 100 puntos donde se distribuyen y venden medicamentos falsificados, e instó una acción interinstitucional urgente.

El crecimiento de este tipo de productos en el mercado es especialmente preocupante en países en desarrollo, expuso la decana de la Facultad de Biología, Química y Farmacia de la Universidad Galileo, Ana Lucía Valle.

La venta en tiendas, mercados e incluso en áreas públicas ponen en riesgo a las personas, pues esos medicamentos pueden contener una concentración incorrecta en su principio activo e incluso mezclas tóxicas, como solventes, aseveró la doctora.

Un trabajo de hace dos días del periódico La Hora destacó el mismo asunto y refirió decomisos de estos productos ilegales en lo que va del 2025 valorados en más de un millón de quetzales (casi 132 000 dólares). 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia 

Expertos y autoridades sanitarias enfatizan hoy en la importancia de la vacunación ante la irrupción de la nueva variante de gripe H3N2 subclado K en Europa.

Investigaciones sobre la incidencia actual de la infección indican que el nuevo subtipo es mucho más fácil de transmitir que las cepas de gripe conocidas hasta ahora, reportó Euronews.

La expansión de esta variante, altamente transmisible, adelantó la temporada en el continente.

El Centro Europeo Para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés) continúa alertando sobre la intensidad de la nueva mutación y la protección de la inmunización.

Sobre todo, insiste en la importancia de vacunarse para las personas de alto riesgo a fin de evitar llegar a la gravedad.

Se prevé en la región un fuerte aumento de casos y los especialistas advierten del riesgo de infecciones dobles (gripe y gripe aviar), informa Euronews.

De acuerdo con medios europeos, los síntomas de esta variante gripal suelen ser similares a cualquier otra A(H3N2).

Se puede experimentar fiebre superior a 38ºC, escalofríos, tos y dolor muscular, entre otros síntomas.

Otros países del hemisferio norte donde esta mutación es la predominante son Japón, Reino Unido, Estados Unidos y Canadá.

En Europa, el ECDC prevé que un número de infecciones superior al habitual añadiría más presión a los sistemas sanitarios de los países del bloque. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El canciller indio, Subrahmanyan Jaishankar, convocó hoy a la cooperación y la solidaridad internacionales en el enfrentamiento a las amenazas biológicas y a hacer del Sur Global el centro del debate actual en ese sentido.

En la apertura de la Conferencia por los 50 Años de la Convención sobre Armas Biológicas (CAB): Fortaleciendo la Bioseguridad para el Sur Global, con la participación de casi 90 representantes de Estados miembros, Jaishankar precisó que la biología debe servir a la paz, no a causar daño y expresó el compromiso de India con la implementación plena y efectiva de ese mecanismo.

Puntualizó que, a pesar de las amenazas derivadas del rápido avance de la ciencia, lo cual propicia la disponibilidad y asequibilidad de sofisticadas herramientas biotecnológicas, la CAB, basada en el Protocolo de Ginebra, sigue desde hace cinco décadas como barrera entre la innovación y el uso indebido en el ámbito de las ciencias de la vida.

«Pero debemos plantearnos, a nosotros mismos y al mundo, una pregunta difícil: ¿se mantendrá esta norma durante los próximos 50 años? La respuesta depende de las decisiones que tomemos ahora», subrayó el jefe de la diplomacia india.

El canciller indio exhortó al Sur Global a influir en esta nueva etapa pues muchos de sus países enfrentan atención médica precaria, laboratorios limitados, acceso desigual a vacunas y medicamentos, entre otras deficiencias, lo que los hace más vulnerables.

Por ende, dijo que son los que más tienen que ganar con una bioseguridad más sólida y además tienen mucho que aportar.

El ministro indio de Asuntos Exteriores advirtió del peligro de la rápida evolución de las herramientas científicas por encima de las normas globales.

Destacó los avances de su país en el desarrollo biofarmacéutico y su labor solidaria con las naciones del Sur Global como el suministro internacional del 20 % de los medicamentos genéricos y el 60 % a África.

Subrayó, asimismo, su gran ecosistema de startups biotecnológicas, el considerable crecimiento de la inversión en salud con importantes avances en el panorama digital, su red de investigación y sólido sector privado.

El canciller manifestó, además, el compromiso de India a garantizar la no proliferación de bienes y tecnologías sensibles y de doble uso, apoyado, aseguró, por su sólido sistema jurídico y regulatorio para implementar las disposiciones de la resolución del Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas al respecto.

Se refirió al programa anual del Gobierno para ofrecer becas sobre desarme y asuntos de seguridad internacional y al primer programa de desarrollo de capacidades organizado el año pasado sobre la normativa de la ONU y los controles comerciales estratégicos para la región Asia-Pacífico.

Este año, en el marco del Programa Técnico y Económico de la India, también hemos extendido la invitación a África, apuntó.

Jaishankar alertó, además, sobre la grave preocupación que representa el bioterrorismo y la falta de preparación de la comunidad internacional para enfrentarlo y sugirió crear un mecanismo para el seguimiento de los nuevos avances científicos, entre otras iniciativas, para fortalecer la confianza.

Por último, exhortó a modernizar la Convención, mantenerse actualizado con la ciencia y fortalecer la capacidad mundial para que todos los países puedan detectar, prevenir y responder a los riesgos biológicos.

India está preparada. Seguimos siendo un socio de confianza del Sur Global y un firme defensor de la bioseguridad mundial, enfatizó. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El Ministerio de Salud de El Salvador (Minsal) confirmó la presencia de malaria en territorio nacional y activó los protocolos para combatir la enfermedad.

Así lo indicó hoy un informe de la institución en su cuenta en X de redes sociales donde explicó que los 107 casos detectados son integrantes de un grupo de 310 trabajadores de seguridad que contrajeron la enfermedad en la República Democrática del Congo, donde la enfermedad está activa.

Aclaró el informe que no existen casos activos que contrajeran aquí la enfermedad pero que se mantiene la vigilancia epidemiológica de los restantes miembros del grupo y familiares para detectar posibles expansiones de la malaria.

Además de los protocolos activados, el Minsal ejecuta fumigaciones y orienta el combate de criaderos de mosquitos.

El territorio salvadoreño estaba libre de la malaria o paludismo desde 2021, según indicaron informes de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Esta semana el presidente del Colegio Médico de El Salvador, Iván Solano, llamó al ministro del Minsal, Francisco Alabí, a pronunciarse sobre el caso y orientar los protocolos a seguir, de ser necesario, para combatir el mal.

Según seguimientos del ministerio en el país se reportaron los últimos 15 casos de la enfermedad en el año 2016, pero que desde el 2001 empezaron a descender drásticamente, en comparación con el año 1991 cuando aún se registraron 6 159 enfermos. 

29 noviembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

En Italia se notificaron desde 2007 tres brotes de chikunguña y en el último, aún activo, se registraron del 1ero. de enero al 18 de noviembre de este año 453 casos, de ellos 385 autóctonos, señala hoy un reporte.

La expansión de este virus en Italia es ya un problema emergente de salud pública, apunta un informe presentado durante el simposio con el tema “Chikunguña: Escenarios Futuros y Estrategias de Prevención y Control”, efectuado en la norteña ciudad de Bolonia, divulgado en el sitio digital de la publicación especializada Aboutpharma.

Italia es una de las zonas europeas de mayor riesgo y se requieren medidas urgentes para frenar el avance de esa enfermedad, señalaron los expertos durante esa reunión, realizada en el marco del LVIII Congreso Nacional de la Sociedad Italiana de Higiene, Medicina Preventiva y Salud Pública (SITI).

“En los últimos veinte años, la epidemiología del chikunguña ha cambiado drásticamente, principalmente debido al cambio climático, que favoreció el aumento de insectos invasores”, indicó Caterina Rizzo, catedrática de Higiene General Aplicada de la Universidad de Pisa.

En el simposio se resaltó la importancia de la aplicación del Plan Nacional de Arbovirus 2020-2025, desarrollado por el Ministerio de Salud y el Instituto Superior de Sanidad (ISS), cuyo objetivo es reducir la población de mosquitos portadores de los virus causantes del dengue, la fiebre del Nilo Occidental y el chikunguña.

En ese evento, con sede el Palacio de los Congresos de la citada urbe, capital de la región de Emilia Romaña, se destacó en particular el hecho de que uno de esos vectores, el mosquito Aedes albopictus, también conocido como mosquito tigre, se extendió rápidamente por la península italiana como resultado del incremento de la temperatura.

Luigi Vezzosi, secretario general del SITI, apuntó en su intervención que “desde 2007, hemos estado trabajando en un plan de prevención basado en el control de vectores, manteniendo la densidad de mosquitos por debajo de cierto nivel y ofreciendo recomendaciones a la población”.

El especialista puntualizó que actualmente en la Unión Europea existen dos vacunas, ambas para personas mayores de 12 años, una de las cuales contiene una forma debilitada del virus, y está contraindicada para personas inmunodeprimidas o inmunocomprometidas.

La segunda es una vacuna de partículas similares al virus (VLP), que no contiene material genético, sino únicamente subunidades proteicas y, aunque la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) ya aprobó ambos fármacos, solo este último se encuentra disponible en el país.

Vezzosi aseveró que actualmente “las vacunas desempeñan un papel crucial para quienes viajan a zonas de riesgo y para las poblaciones de países endémicos”, y enfatizó que debe exigirse la aplicación de las mismas a las personas mayores de 12 años que visiten esos lugares, con epidemias activas de chikunguña.

28 noviembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia