Un total de 75 personas sucumbieron al virus H1N1 en la India la semana pasada, llevando la cifra de muertos por la gripe porcina este año a 377, mientras que las personas infectadas sobrepasan los 12 mil. Read more

Los adolescentes obesos y con una baja forma física tienen un mayor riesgo de tener en el futuro una jubilación temprana debida a una enfermedad incapacitante. Así se desprende de un estudio internacional liderado por la Universidad de Granada (UGR) y el Instituto Karolinska de Suecia, cuyos resultados se publican en Annals of Internal Medicine. Read more

Investigadores de la Universidad de Oviedo y del Instituto Salk de California han publicado esta semana en la revista Nature Medicine dos estudios independientes que ensayan una terapia basada en la edición génica para el tratamiento del síndrome de envejecimiento acelerado de Hutchinson-Gilford. Read more

febrero 22, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras, Genética | Etiquetas: , , , |

Un nuevo artículo ha realizado una revisión de la encefalitis letárgica desde una perspectiva de descripción clínica e histórica. Existen pocas entidades en la historia de la neurología que hayan provocado tanto interés clínico y esto se debe, por una parte, al alto impacto que provocó en vastas poblaciones de Europa y América, y por otra, a la riqueza clínica de síntomas y signos expresados por los pacientes, además de su misterioso origen. Read more

febrero 22, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología | Etiquetas: |

Una nueva investigación ha encontrado que la pérdida de sueño conlleva un doble efecto sobre el cerebro que prácticamente garantizaría unos niveles más elevados de dolor corporal. Read more

febrero 22, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología | Etiquetas: , |

Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IDiPAZ) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (UAM-CSIC) han liderado un estudio internacional que revela cómo mutaciones en el exón –porción de gen que codifica aminoácidos– específico de músculo del gen FXR1 son causantes de una miopatía congénita en humanos y en ratones. Read more

febrero 22, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Oftalmología | Etiquetas: , |

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