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La U765 del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), que lidera Javier Corral en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria, ha coordinado un estudio que ha identificado un nuevo mecanismo implicado en la deficiencia de antitrombina, la trombofilia congénita más grave. Read more
mayo 11, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Bioquímica, Enfermedades Hematológicas, Enfermedades Raras, Genética, Hematología, Investigaciones | Etiquetas: trombofilia congénita, variantes del gen SERPINC1 |