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Científicos determinan cómo una única mutación genética causa autismo

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (UCN) han sido los primeros en demostrar cómo una de las más de mil mutaciones identificadas en personas con autismo incapacitan un activador molecular de estos genes y causa autismo. Se ha publicado en Cell.

agosto 10, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: ENFERMEDADES, Enfermedades del sistema nervioso, ESPECIALIDADES, Fisiología, Neurología, Pediatría, Psicología, Psiquiatría | Etiquetas: enzima UBE3A, la proteincinasa A (PKA) es la enzima que pone el grupo fosfato sobre la UBE3A, síndrome de Dup15q, Trastorno Autístico |

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