Investigadores de Alemania y Suecia han descubierto que los humanos modernos que tienen una variante genética neandertal para un canal de iones asociado al dolor, experimentan este con más fuerza, como si tuvieran ocho años más. Read more

La secuencia del genoma, epigenoma y transcriptoma de 61 pacientes conduce a la alteración oncogénica inicial de los dos subtipos del linfoma de células del manto. Read more

julio 18, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Hematológicas, Epidemiología, Genética, Histología, Morfología, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: , , , , |

La variabilidad genética entre pacientes podría desempeñar un papel importante en la configuración de la composición del microbioma de las heridas, lo que influye en el proceso de curación, según un estudio publicado en la revista de acceso abierto Plos Pathogenes  por Caleb Phillips, de la Universidad Tecnológica de Texas y sus colegas.

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La revista Nature Genetics, publica un estudio sobre la función de la proteína CTCF, que ayuda a dar forma a la estructura tridimensional general del genoma, y resulta fundamental para el desarrollo embrionario, la reparación del ADN y los ciclos celulares, así como para muchos otros procesos vitales. Read more

junio 15, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Biotecnología, Genética | Etiquetas: , , , |

La revista Nature Genetics publica un estudio sobre la función de la proteína CTCF, que ayuda a dar forma a la estructura tridimensional general del genoma, y resulta fundamental para el desarrollo embrionario, la reparación del ADN y los ciclos celulares, así como para muchos otros procesos vitales. Read more

junio 10, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades infecciosas, Genética, Ingeniería Genética, Investigaciones, Medicina Regenerativa | Etiquetas: , , , |

Un estudio dirigido por investigadores del Instituto Babraham en colaboración con el Instituto Wellcome Sanger, ambos en el Reino Unido, ha descubierto cómo las variaciones en una región de materia oscura del genoma que no codifica proteínas pueden hacer que los pacientes sean susceptibles a enfermedades autoinmunes y alérgicas complejas, como la enfermedad inflamatoria intestinal. Read more

mayo 26, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Alergia, Genética, Inmunología | Etiquetas: , , , |

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