Científicos del Instituto Nacional de Medicina Genómica encontraron por primera vez que el Síndrome DICER1 tiene una estrecha relación en la aparición del fibrosarcoma, un tipo de cáncer que fue detectado en una niña de nueve años de edad.

El jefe del Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer de ese instituto, Jorge Meléndez Zajgla, explicó que se trata de un primer análisis realizado en México por exoma, conjunto de moléculas de ADN, y abre la posibilidad de emplearlo en los casos de difícil diagnóstico. Read more

Seguir una dieta sana podría ofrecer a los niños el beneficio de mejorar sus habilidades de lectura, de acuerdo a un estudio prospectivo realizado en Finlandia. Read more

Un estudio saca como principal conclusión que la riqueza de especies bacterianas en el intestino contribuye al fortalecimiento del sistema inmunitario y protege frente al desarrollo de asma y alergias.

La riqueza de especies bacterianas en el intestino contribuye al fortalecimiento del sistema inmunitario en las membranas mucosas y protege frente al futuro desarrollo de asma y alergias en niños. Read more

Consultar sobre la leche en pediatría es habitual, aunque sólo el 2,5 % de los niños presenta alguna alergia. Los pediatras de AP pueden abordar el problema y recomendar a los padres qué tipos de leche o sustitutos incluir en la dieta en función de si hay o no problemas de intolerancia o alérgicos, según se ha puesto de manifiesto en las Jornadas de Pediatría Extra hospitalaria, celebradas en Santander. Read more

Los potenciales evocados N200 y P300 han demostrado ser una herramienta de gran utilidad en el seguimiento de niños con trastorno por déficit de atención (TDA), por lo que un estudio ha evaluado el procesamiento cerebral de la información mediante los componentes N200 y P300 en modalidad táctil en niños con TDA. Read more

Investigadores españoles descubren, por primera vez en el mundo, el origen y lo refuerzan con un tratamiento.

Un equipo del Hospital Niño Jesús, de Madrid, ha demostrado, por primera vez en el mundo, la existencia de un nuevo síndrome infantil consistente en una mutación en la proteasa PAPP-A2 que genera un hipo crecimiento posnatal asociado a un cuadro clínico con alteraciones radiológicas, deficiencia de la densidad mineral ósea (DMO) y anomalías dentales relacionadas con la densidad. Read more